acepleiadiene | 518-03-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: acepleiadiene
• 英文别名: Acepleiadien；1,2-dihydro-cyclohept[fg]acenaphthylene；1,2-Dihydro-cyclohept[fg]acenaphthylen；Acepleiadien (Cycloheptacenaphthen)；Acepleiaden；Pleiadien；Cyclohept(fg)acenaphthylene, 1,2-dihydro-；tetracyclo[7.5.2.04,16.012,15]hexadeca-1(15),2,4(16),5,7,9,11-heptaene
• CAS: 518-03-6
• 化学式: C₁₆H₁₂
• 分子量: 204.271
• InChiKey: QFYZOXTVASPGPA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  377.9±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.213±0.06 g/cm3(Predicted)
• 熔点：
  118-120 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  acepleiadiene 在 叔丁基过氧化氢 、 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 、 双三苯基膦二羰基镍 、 pyridinium chlorochromate 、 copper(I) bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 16.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  缩合到双环[3.2.2]壬烷骨架中的桥苯菲酮的合成与性能。6,9-二氢-6,9-乙炔环庚[ gh ] phenalen -1-one

  摘要：

  从醋乙二烯（）和顺丁烯二酸酐的狄尔斯-阿尔德加合物（）开始，经10步以合理的收率合成了6,9-二氢-6,9-乙炔环庚基[ gh ]苯并-1-酮（gh）。的光谱性质表明，在该分子的基态下，分子内电子从远处的乙烯供应至菲烯酮π系统。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87223-8
• 作为产物：
  描述：

  6,7-dihydrocycloheptacenaphthene-5,8-dione 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醚 、 苯 作用下， 生成 acepleiadiene
  参考文献：
  名称：

  A Study of the Synthesis and Some Properties of Acepleiadiene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01150a007

文献信息

• Becker, Bernd Ch.; Huber, Walter; Schnieders, Christoph, Chemische Berichte, 1983, vol. 116, # 4, p. 1573 - 1594
  作者：Becker, Bernd Ch.、Huber, Walter、Schnieders, Christoph、Muellen, Klaus

  DOI：——

  日期：——
• A Synthesis of Pleiadiene and Acepleiadylene¹
  作者：V. Boekelheide、G. K. Vick

  DOI：10.1021/ja01584a036

  日期：1956.2
• BECKER, B. CH.;HUBER, W.;SCHNIEDERS, C.;MULLEN, K., CHEM. BER., 1983, 116, N 4, 1573-1594
  作者：BECKER, B. CH.、HUBER, W.、SCHNIEDERS, C.、MULLEN, K.

  DOI：——

  日期：——
• Acepleiadylene dianion and tetraanion
  作者：Bernd C. Becker、Walter Huber、Klaus Muellen

  DOI：10.1021/ja00546a040

  日期：1980.12
• A Study of the Synthesis and Some Properties of Acepleiadiene
  作者：V. Boekelheide、W. E. Langeland、Chu-Tsin Liu

  DOI：10.1021/ja01150a007

  日期：1951.6

表征谱图