pentacarbonyl(4-methylpyridine)chromium(0) | 64914-26-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: pentacarbonyl(4-methylpyridine)chromium(0)
• 英文别名: (4-methylpyridine)pentacarbonyl-chromium；Cr(CO)5(4-methylpyridine)；Cr(CO)5(4-CH3C5H4N)；[Cr(CO)5(p-CH3-pyridine)]；carbon monoxide;chromium;4-methylpyridine
• CAS: 64914-26-7
• 化学式: C₁₁H₇CrNO₅
• 分子量: 285.176
• InChiKey: LRBGZHFJBVJLCM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  17.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲基吡啶 、 pentacarbonyl[(3,4,4-trimethyl-1,3-oxazolidin-2-ylidene)-2(5H)-thien-5-ylidene]chromium(0) 、 triethyloxonium fluoroborate 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 pentacarbonyl(4-methylpyridine)chromium(0)
  参考文献：
  名称：

  4-取代吡啶-五羰基铬配合物的紫外光电子能谱

  摘要：

  摘要测量了Cr（CO）5（4-RPyr）的紫外光电子光谱，并讨论了在12 eV以下观察到的IP。在7-8 eV区域中发现的能带被分配给铬d轨道的电离。IP值显示出随着环取代基的电子受体性质的增加而增加。低于12 eV的其余谱带分配给吡啶轨道。观察到未络合的吡啶的IP值在络合时增加，并且比较了与Cr（CO）5和BH 3部分的络合作用。

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)93881-7

文献信息

• Dihydropyridines in Organometallic Synthesis. Formation of Pyridine and Dihydropyridine-Stabilized Alkylidene Complexes of Tungsten(0) and Chromium(0) from Fischer Carbene Complexes:  Structure and Reactivity
  作者：Henri Rudler、Max Audouin、Andrée Parlier、Blanca Martin-Vaca、Régis Goumont、Thomas Durand-Réville、Jacqueline Vaissermann

  DOI：10.1021/ja9622057

  日期：1996.1.1

  1,2- and 1,4-dihydropyridines react with alkoxycarbene complexes of chromium and tungsten to give, upon an unprecedented hydride transfer, alcohol elimination, and pyridine fixation on the carbene carbon, a new class of air-stable pyridinium ylide complexes. These pyridine-protected alkylidene complexes of chromium(0) and tungsten(0) were fully characterized by X-ray crystallography. In the case of

  1,2- 和 1,4- 二氢吡啶与铬和钨的烷氧基卡宾配合物反应，通过前所未有的氢化物转移、醇消除和吡啶固定在卡宾碳上，产生一类新的空气稳定的吡啶鎓叶立德配合物。这些吡啶保护的铬 (0) 和钨 (0) 亚烷基配合物通过 X 射线晶体学进行了充分表征。在 (CO)5WC(CH3)(OEt) (5a) 的情况下，除了吡啶鎓叶立德配合物 (CO)5W-−C(H)(CH3)(吡啶)+ (7a) 外，二氢吡啶鎓配合物 (CO) 5W--C(H)(CH3)(2,5-二氢吡啶)+(8a)也被分离。中间体钨酸盐 (CO)5W--C(H)(CH3)(OEt)(CH3NC5H5)+ 可以通过使用 N-甲基二氢吡啶作为还原剂很容易地获得和表征。而苯基取代的吡啶鎓配合物很容易将亚苄基部分转移到烯烃上，烷基取代的配合物似乎更不愿意进行这种转移：在亲核烯烃如烯醇醚的情况下观察到令人满意的结果。如何...
• Chun, Samuel; Getty, Edward E.; Lees, Alistair J., Inorganic Chemistry, 1984, vol. 23, # 14, p. 2155 - 2160
  作者：Chun, Samuel、Getty, Edward E.、Lees, Alistair J.

  DOI：——

  日期：——
• Ultraviolet photoelectron spectra of 4-substituted pyridine-pentacarbonylchromium complexes
  作者：M.A. Weiner、A. Gin、M. Lattman

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)93881-7

  日期：1977.1

  Abstract The ultraviolet photoelectron spectra of Cr(CO) 5 (4-RPyr) have been measured, and the IP's observed below 12 eV are discussed. Bands found in the region 7-8 eV are assigned to ionization from the chromium d orbitals. The IP values are shown to increase with the increasing electron acceptor nature of the ring substituents. The remaining bands below 12 eV are assigned to the pyridine orbitals

  摘要测量了Cr（CO）5（4-RPyr）的紫外光电子光谱，并讨论了在12 eV以下观察到的IP。在7-8 eV区域中发现的能带被分配给铬d轨道的电离。IP值显示出随着环取代基的电子受体性质的增加而增加。低于12 eV的其余谱带分配给吡啶轨道。观察到未络合的吡啶的IP值在络合时增加，并且比较了与Cr（CO）5和BH 3部分的络合作用。

表征谱图