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3-[[6-(3-Diphenylphosphanylpropoxymethyl)pyridin-2-yl]methoxy]propyl-diphenylphosphane | 119687-41-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-[[6-(3-Diphenylphosphanylpropoxymethyl)pyridin-2-yl]methoxy]propyl-diphenylphosphane
英文别名
——
3-[[6-(3-Diphenylphosphanylpropoxymethyl)pyridin-2-yl]methoxy]propyl-diphenylphosphane化学式
CAS
119687-41-1
化学式
C37H39NO2P2
mdl
——
分子量
591.67
InChiKey
UUHPJIGPRVWXRF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    679.6±55.0 °C(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.6
  • 重原子数:
    42
  • 可旋转键数:
    16
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    31.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-[[6-(3-Diphenylphosphanylpropoxymethyl)pyridin-2-yl]methoxy]propyl-diphenylphosphane 、 zinc trifluoromethanesulfonate 以 二氯甲烷 为溶剂, 以92%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    Metal ion cooperativity in a chloro-bridged zinc-rhodium heterobinuclear metal complex
    摘要:
    A new heterobinucleating ligand, 2,6-bis[(3-(diphenylphosphino)propoxy)methyl]pyridine (2), is used to generate a Zn-Rh mixed- metal complex, {2[ZnCl(mu-Cl)Rh(CO)]}(CF3SO3), containing a Zn(II) Lewis acid ion in close proximity to a Rh(I) catalytic site. The metal ions are linked by a chloride bridge, resulting in an increased nu(CO) value compared to that of mononuclear Rh(I) complexes in a similar coordination environment. The complex is an active hydroformylation catalyst, displaying no induction period for initiation of the reaction as is characteristic of mononuclear Rh species.
    DOI:
    10.1021/om00026a005
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文献信息

  • Metal ion cooperativity in a chloro-bridged zinc-rhodium heterobinuclear metal complex
    作者:John R. Lockemeyer、Arnold L. Rheingold、John E. Bulkowski
    DOI:10.1021/om00026a005
    日期:1993.2
    A new heterobinucleating ligand, 2,6-bis[(3-(diphenylphosphino)propoxy)methyl]pyridine (2), is used to generate a Zn-Rh mixed- metal complex, 2[ZnCl(mu-Cl)Rh(CO)]}(CF3SO3), containing a Zn(II) Lewis acid ion in close proximity to a Rh(I) catalytic site. The metal ions are linked by a chloride bridge, resulting in an increased nu(CO) value compared to that of mononuclear Rh(I) complexes in a similar coordination environment. The complex is an active hydroformylation catalyst, displaying no induction period for initiation of the reaction as is characteristic of mononuclear Rh species.
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