N-Butyryl-salicylamid | 13942-92-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-Butyryl-salicylamid
• 英文别名: butyryl-salicyloyl-amine；N-butanoyl-2-hydroxybenzamide
• CAS: 13942-92-2
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₃
• 分子量: 207.229
• InChiKey: VVQUZVFGORYJBR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4-oxo-2-propyl-1,3-benzoxazin-3-ium-3-yl) perchlorate 生成 N-Butyryl-salicylamid
  参考文献：
  名称：

  RYABUXIN YU. I.; MEZHERITSKIJ V. V.; DOROFEENKO G. N., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN. , 1975, HO 4, 460-464

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of 2-Alkyl-4H,1,3-benzoxazine-4-ones
  作者：Takeyosi Hanada

  DOI：10.1246/bcsj.31.1024

  日期：1958.9

  2-Alkyl-4H,1,3-benzoxazine-4-ones (Ia, Ib, and Ic) were synthesized from the corresponding O-acylsalicylamides (II), and some of the properties of I were studied.

  由相应的 O-酰基水杨酰胺（II）合成了 2-烷基-4H,1,3-苯并恶嗪-4-酮（Ia、Ib 和 Ic），并对 I 的一些性质进行了研究。
• Synthesis of 4H-1,3-benzoxazin-4-onium salts and 4-H-1,3-benzoxazin-4-ones
  作者：Yu. I. Ryabukhin、V. V. Mezheritskii、G. N. Dorofeenko

  DOI：10.1007/bf00502422

  日期：1975.4
• RYABUXIN YU. I.; MEZHERITSKIJ V. V.; DOROFEENKO G. N., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN. <KGSS-AQ>, 1975, HO 4, 460-464
  作者：RYABUXIN YU. I.、 MEZHERITSKIJ V. V.、 DOROFEENKO G. N.

  DOI：——

  日期：——