(2E)-2-(pyridin-3-ylmethylidene)cyclohexan-1-one | 142968-16-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (2E)-2-(pyridin-3-ylmethylidene)cyclohexan-1-one
• CAS: 142968-16-9
• 化学式: C₁₂H₁₃NO
• 分子量: 187.241
• InChiKey: JVWHOBWNVLEBKQ-DHZHZOJOSA-N

物化性质

• 沸点：
  348.1±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.141±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E)-2-(pyridin-3-ylmethylidene)cyclohexan-1-one 在 sodium hydroxide 、 钾硼氢 、 oxonium 、 双氧水 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (3aS,7aS)-3a-((S)-Hydroxy-pyridin-3-yl-methyl)-hexahydro-benzo[1,3]oxathiole-2-thione
  参考文献：
  名称：

  Versatile intramolecular reactions starting from a conformationally restricted epoxyalcohol

  摘要：

  The novel epoxyalcohol, 3, has been converted, using a variety of stereoselective intramolecular cyclisation reactions, to several highly substituted cyclohexane derivatives. In addition carbon disulphide has been shown to be a powerful intramolecular sulphur transfer agent.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)79585-2

文献信息

• [EN] MGLUR5 ANTAGONISTIC CARBAMOYL-OXIME DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE CARBAMOYLOXIME ANTAGONISTES DE MGLUR5
  申请人：RICHTER GEDEON VEGYESZETU GYAR

  公开号：WO2007072089A1

  公开（公告）日：2007-06-28

  [EN] The present invention relates to new mGluR5 receptor subtype preferring ligands of formula (I): (I) wherein R₁ and R₂ represent independently a substituent selected from hydrogen, halogen, alkyl, alkoxy, haloalkyl and cyano; X is a CHR6 group or O; R₃ represents an alkyl substituent, R₄ and/or R₅ represent hydrogen, R₆ is hydrogen or alkyl, or R₃ and R₄ with the intermediate two carbon atoms together form a cyclohexane or cyclopentane ring and/or R₅ and R₆ together form a bond; Y is an optionally substituted phenyl or heterocyclyl, and/or enantiomers and/or racemates and/or diastereomers and/or geometric isomers and/or salts and/or hydrates and/or solvates thereof, to the process for producing the same, to pharmaceutical compositions containing the same and to their use in therapy and/or prevention of pathological conditions which require the modulation of niGluR5 receptor such as neurological disorders, psychiatric disorders, acute and chronic pain and neuromuscular dysfunctions of the lower urinary tract.
  [FR] La présente invention concerne de nouveaux ligands préférentiels du sous-type de récepteur mGluR5 de formule (I): (I) où R₁ et R₂ représentent indépendamment un substituant choisi parmi l'hydrogène, un halogène, un alkyle, un alcoxy, un halogénoalkyle et un cyano ; X est un groupe CHR6 ou O ; R₃ représente un substituant alkyle, R₄ et/ou R₅ représentent un hydrogène, R₆ est un hydrogène ou un alkyle, ou R₃ et R₄ avec les deux atomes de carbone intermédiaires forment conjointement un cycle cyclohexane ou cyclopentane et/ou R₅ et R₆ forment conjointement une liaison ; Y est un phényle ou hétérocyclyle facultativement substitué, et/ou des énantiomères et/ou des racémates et/ou des diastéréo-isomères et/ou des isomères géométriques et/ou des sels et/ou des hydrates et/ou des solvates de ceux-ci, le procédé pour préparer ceux-ci, des compositions pharmaceutiques contenant ceux-ci et leur utilisation en thérapie et/ou prévention d'états pathologiques qui requièrent la modulation de récepteur de mGluR5 tels que des troubles neurologiques, des troubles psychiatriques, la douleur aiguë et chronique et des dysfonctionnements neuromusculaires du tractus urinaire inférieur.
• Versatile intramolecular reactions starting from a conformationally restricted epoxyalcohol
  作者：T.W. Hart、B. Vacher

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)79585-2

  日期：1992.5

  The novel epoxyalcohol, 3, has been converted, using a variety of stereoselective intramolecular cyclisation reactions, to several highly substituted cyclohexane derivatives. In addition carbon disulphide has been shown to be a powerful intramolecular sulphur transfer agent.