4-(9H-thioxanthen-9-ylidene)piperidine | 42754-12-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻喃类
• 英文名称: 4-(9H-thioxanthen-9-ylidene)piperidine
• 英文别名: 4-(9H-thioxanthen-9-ylidene) piperidine；4-(9H-thioxanthen-9-ylidene)-piperidine；4-thioxanthen-9-ylidenepiperidine
• CAS: 42754-12-1
• 化学式: C₁₈H₁₇NS
• 分子量: 279.406
• InChiKey: SFCRDCSJCHFDTQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  432.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.209±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(9H-thioxanthen-9-ylidene)piperidine 在 三乙胺 作用下， 以 异丙醇 、 甲苯 为溶剂， 生成 N'-(3-(4-(9H-thioxanthen-9-ylidene)piperidin-1yl)propyl)isonicotinohydrazide
  参考文献：
  名称：

  反向异烟肼：抗结核分枝杆菌的设计，合成和评估

  摘要：

  通过将异烟肼与各种外排泵抑制剂（EPI）核及其结构基序共价连接，合成了新型反向异烟肼（RINH）剂。这些RINH剂然后针对敏感，异烟肼单抗性和MDR临床分离株的抗分枝杆菌活性的评估结核分枝杆菌和所选择的一些化合物还测试了离体细胞内的活性以及在溴化乙锭（EB）测定外排泵抑制功效。针对的各种菌株一些化合物的效力的结核分枝杆菌（4A - ç，7和8 ;分枝杆菌H37Rv-MIC 99 ≤1.25μM，R5401-MIC 99≤2.5微米，X_61-MIC 99 ≤5微米）证明的逆转抗结核剂战略走向新的抗分枝杆菌剂的发展，解决耐药性的迅速增长的问题的可能性。此外，对于> 90％的通过抑制巨噬细胞活性1A - Ç和图3b（MIC 90 ≤13.42μM）和EB的抑制流出证明这些化合物是令人鼓舞的。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2017.12.047
• 作为产物：
  描述：

  4-(9H-thioxanthen-9-ylidene)-1-piperidinecarboxylic acid ethyl ester 在 氢氧化钾 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-(9H-thioxanthen-9-ylidene)piperidine
  参考文献：
  名称：

  Amphoteric Drugs. II. Synthesis and Antiallergic Activity of (4-(5H-Dibenzo(a,d)cyclohepten-5-ylidene)piperidino)alkanoic Acid Derivatives and Related Compounds.

  摘要：

  描述了一种将经典三环抗组胺药物转化为具有相同效力的无镇静抗过敏剂的简单方法，适用于大鼠和豚鼠。合成了一系列[4-(5H-二苯并[a, d]环庚烯-5-亚基)-哌啶基]烷酸衍生物（6a）及相关化合物（6b-f），并与相应的N-甲基衍生物（2a-f）比较了其抗过敏和抗组胺活性以及对中枢神经系统（CNS）的影响。N-烷基羧酸（6a-f）在大鼠48小时同源被动皮肤过敏反应（PCA）中的抑制作用强于2a-f，并且在小鼠六氟巴比妥诱导麻醉的睡眠时间延长方面效果不如2a-f。进一步修饰的结果发现，在两性化合物的三环系统中心环中引入氧原子增强了它们的抗过敏和抗组胺活性。3-[4-(6H-二苯并[b, e]氧烯-11-亚基)哌啶基]丙酸（6c）在大鼠48小时同源PCA中表现出强的抑制作用（ED50=0.067mg/kg，口服），以及在麻醉豚鼠中对组胺诱导的支气管收缩的抑制作用（ED50=0.0085mg/kg，口服），因此是一个有前景的抗过敏剂候选物。

  DOI：

  10.1248/cpb.42.2285

文献信息

• Novel diarylalkene derivatives and novel diarylalkane derivatives
  申请人：AJINOMOTO CO., INC.

  公开号：US20040167118A1

  公开（公告）日：2004-08-26

  The invention relates to a compound represented by the following general formula (1) or its analogue, which selectively inhibit N-type calcium channels or its analogue, and to a method for treating pain etc. comprising the compound represented by the following general formula (1) or its analogue to a patient in need of such treatment: 1 wherein, A represents CH═CH, etc., a, b, c and d represents CH etc., R1, R2, R3, R4, R5 and R6 represents H etc., V—W represents C═C, etc., n represents 0 to 3, Y1 represents O etc., B represents —(CH2)vCHR21 wherein v is 0 to 3, R21 represents H, a lower alkyl group or the like, etc., G represents —CO—, a covalent bond, etc., m is 0 to 6, R7 and R8 represents H, a lower alkyl group, —COR18a, —COOR20 wherein R18a and R20 each represents a lower alkyl group or the like, etc.

  该发明涉及以下一般式（1）或其类似物所代表的化合物，该化合物选择性地抑制N型钙通道或其类似物，并涉及将该一般式（1）或其类似物所代表的化合物用于需要此类治疗的患者的治疗方法： 1 其中，A代表CH═CH等，a、b、c和d代表CH等，R1、R2、R3、R4、R5和R6代表H等，V—W代表C═C等，n代表0至3，Y1代表O等，B代表—(CH2)vCHR21，其中v为0至3，R21代表H、较低的烷基基团或类似物等，G代表—CO—、共价键等，m为0至6，R7和R8代表H、较低的烷基基团、—COR18a、—COOR20，其中R18a和R20各自代表较低的烷基基团或类似物等。
• Combination of a serotonin receptor antagonist with a histidine decarboxylase inhibitor as a medicament
  申请人：Biofrontera Pharmaceuticals AG

  公开号：EP1321169A1

  公开（公告）日：2003-06-25

  The present invention relates to the use of (S)-α-fluoromethylhistidine and esters and pharmaceutically acceptable salts thereof in combination with a serotonin receptor antagonist or a pharmaceutically acceptable salt thereof as a medicament and for the manufacture of a medicament for treatment of a disease state which can be alleviated by treatment with a serotonin receptor antagonist and/or a histamine receptor antagonist.

  本发明涉及使用(S)-α-氟甲基组氨酸及其酯和药学上可接受的盐与5-羟色胺受体拮抗剂或其药学上可接受的盐结合作为药物，并用于制造一种治疗可通过使用5-羟色胺受体拮抗剂和/或组胺受体拮抗剂进行缓解的疾病状态的药物。
• [EN] SALT POLYMORPH OF THIOXANTHENE-9-YLIDENE-1-METHYL PIPERIDINE ACID ADDITION SALTS AS ANTIMIGRAINE COMPOUNDS<br/>[FR] FORMES POLYMORPHES DE SELS D'ADDITION D'ACIDE DE THIOXANTHÈNE-9-YLIDÈNE-1-MÉTHYLPIPÉRIDINES UTILISÉS COMME COMPOSÉS ANTIMIGRAINEUX
  申请人：BIOFRONTERA BIOSCIENCE GMBH

  公开号：WO2014118307A1

  公开（公告）日：2014-08-07

  The present invention relates to novel crystal forms of 4-(6-ethoxy-1-methoxy-thioxanthene-9-ylidcne)-1-methyl piperidine salts and 4-(6-ethoxy-1-hydroxy-thioxanthene-9-ylidene)-1-methyl piperidine salts; especially to novel crystal forms of 4-(6-ethoxy-1-methoxy-thioxanthene-9-ylidene)-1-methyl piperidine hydrochloride and 4-(6-ethoxy-1-hydroxy-thioxanthene-9-ylidene)-1-methyl piperidine hydrochloride as well as to the use of these salts for preventing or treating migraine or pulmonary hypertension.

  本发明涉及4-(6-乙氧基-1-甲氧基-噻吩并[9]芳-1-亚甲基)-1-甲基哌啶盐和4-(6-乙氧基-1-羟基-噻吩并[9]芳-1-亚甲基)-1-甲基哌啶盐的新晶型；特别是4-(6-乙氧基-1-甲氧基-噻吩并[9]芳-1-亚甲基)-1-甲基哌啶盐酸盐和4-(6-乙氧基-1-羟基-噻吩并[9]芳-1-亚甲基)-1-甲基哌啶盐酸盐的新晶型，以及利用这些盐预防或治疗偏头痛或肺动脉高压。
• Derivatives of 4-(Thio- or Selenoxanthene-9-ylidene)-piperidine or acridine and its use as a selective 5-HT2B receptor antagonist
  申请人：——

  公开号：US20030166672A1

  公开（公告）日：2003-09-04

  The present invention relates to derivatives of 4-(Thio- or Selenoxanthene-9-ylidene)-piperidine or acridine and pharmaceutically acceptable salts thereof, use of these compounds as a medicament and for the manufacture of a medicament for treatment of a disease state which can be alleviated by treatment with a 5-HT2B antagonist.

  本发明涉及4-(硫或硒-9-亚甲基黄色素基)-哌啶或吖啶的衍生物及其药学上可接受的盐，这些化合物作为药物的使用，用于制造治疗可通过5-HT2B拮抗剂治疗缓解的疾病状态的药物。
• Derivatives of 4-(thio- or selenoxanthene-9-ylidene)-piperidine or acridine and its use as a selective 5-HT2B receptor antagonist
  申请人：Biofrontera Pharmaceuticals AG

  公开号：EP1306376A1

  公开（公告）日：2003-05-02

  The present invention relates to derivatives of 4-(Thio- or Selenoxanthene-9-ylidene)-piperidine or acridine and pharmaceutically acceptable salts thereof, according to the Formula use of these compounds as a medicament and for the manufacture of a medicament for treatment of a disease state which can be alleviated by treatment with a 5-HT2B antagonist.

  本发明涉及4-(硫或硒芴-9-亚基)-哌啶或吖啶的衍生物及其药学上可接受的盐，根据该式使用这些化合物作为药物治疗可以通过5-HT2B拮抗剂治疗缓解的疾病状态，并用于制造药物。