isobutyl-carbamic acid phenyl ester | 79505-44-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: isobutyl-carbamic acid phenyl ester
• 英文别名: isobutylcarbamic acid phenyl ester；phenyl N-(2-methylpropyl)carbamate
• CAS: 79505-44-5
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₂
• mdl: MFCD00208141
• 分子量: 193.246
• InChiKey: CNXARQANCNIFGN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  65-67 °C(Solv: hexane (110-54-3))
• 沸点：
  264.4±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.040±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  isobutyl-carbamic acid phenyl ester 生成 N-isobutyl-imido-dicarboxylic acid diphenyl ester
  参考文献：
  名称：

  N-Substituted imido-dicarboxylic acid diaryl ester compounds and

  摘要：

  通用公式##STR1##中，R.sup.1代表可选择性取代的脂肪烷基，环脂肪烷基，芳基，杂环基，R.sup.2和R.sup.3可以相同或不同，代表可选择性取代的芳基。所述方法是通过将通式R.sup.1 --NH--CO--OR.sup.2 (II)中的氨基甲酸芳酯与通式X--CO--OR.sup.3 (III)中的羧酸芳酯卤化物反应制备得到的，其中R.sup.1和R.sup.2具有上述所述的含义，X代表卤素原子，可选择性地在稀释剂的存在下，可选择性地在100℃至300℃的温度下进行。新化合物(I)可用作从1,3,5-三嗪，2,4-(1H,3H)-二酮系列制备已知的除草活性化合物的中间体。

  公开号：

  US04447635A1
• 作为产物：
  描述：

  苯酚 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 3.67h， 生成 isobutyl-carbamic acid phenyl ester
  参考文献：
  名称：

  Patonay, Tamas; Patonay-Peli, Erzsebet; Mogyorodi, Ferenc, Synthetic Communications, 1990, vol. 20, # 18, p. 2865 - 2885

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Process for the preparation of 1-amino-1,3,5-triazine-2,4(1H, 3H)-dione
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04356024A1

  公开（公告）日：1982-10-26

  A process for the preparation of a 1-amino-1,3,5-triazine-2,4(1H, 3H)-dione compounds comprising the steps of reacting an N-substituted imido-dicarboxylic acid diaryl ester with an isothiosemicarbazone at a temperature of between 50.degree. and 150.degree. C. to form a 1-alkylidene-amino-1,3,5-triazine-2,4(1H, 3H)-dione reaction product; and thereafter, hydrolyzing the reaction product in an acid medium. The reaction product need not be separated from the reaction mixture before the hydrolysis step. Certain novel 1-amino-1,3,5-triazine-2,4(1H, 3H)-dione compounds are provided. The compounds are useful as herbicides.

  一种制备1-氨基-1,3,5-三嗪-2,4(1H,3H)-二酮化合物的方法，包括以下步骤：在50℃至150℃的温度下，将N-取代亚胺基二羧酸二芳基酯与异硫氰酸肼反应，形成1-烷基亚甲基-1,3,5-三嗪-2,4(1H,3H)-二酮反应产物；然后，在酸性介质中水解反应产物。在水解步骤之前，不需要将反应产物从反应混合物中分离出来。提供了某些新型1-氨基-1,3,5-三嗪-2,4(1H,3H)-二酮化合物。这些化合物可用作除草剂。
• Kuehle, Engelbert; Hagemann, Herman; Oehlmann, Linthard, Synthesis, 1982, # 11, p. 949 - 951
  作者：Kuehle, Engelbert、Hagemann, Herman、Oehlmann, Linthard、Wendisch, Detlef

  DOI：——

  日期：——
• DICKORE, K.;KUEHLE, E.
  作者：DICKORE, K.、KUEHLE, E.

  DOI：——

  日期：——
• KUEHLE, E.;HAGEMANN, H.;OEHLMANN, L.;WENDISCH, D., SYNTHESIS, BRD, 1982, N 11, 949-951
  作者：KUEHLE, E.、HAGEMANN, H.、OEHLMANN, L.、WENDISCH, D.

  DOI：——

  日期：——
• US4356024A
  申请人：——

  公开号：US4356024A

  公开（公告）日：1982-10-26