ethyl 6-nitroso-4-oxo-4H-chromene-2-carboxylate | 1434823-78-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: ethyl 6-nitroso-4-oxo-4H-chromene-2-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 6-nitroso-4-oxochromene-2-carboxylate；ethyl 6-nitroso-4-oxochromene-2-carboxylate
• CAS: 1434823-78-5
• 化学式: C₁₂H₉NO₅
• 分子量: 247.207
• InChiKey: PQDDXOZMGCGUNK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  82
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 6-nitroso-4-oxo-4H-chromene-2-carboxylate 在 水 、 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 disodium (Z)-6,6′-(diazene-1,2-diyl)bis(4-oxo-4H-chromene-2-carboxylate)
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL BIS-CHROMONE DERIVATIVES, METHODS FOR THEIR PREPARATION AND USES THEREOF
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE BIS-CHROMONE, LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET UTILISATIONS

  摘要：

  这项发明涉及新型双咖啡因衍生物，其制备方法及其治疗应用，特别是在涉及肥大细胞活化的疾病的治疗或预防中，如过敏性疾病。提供的是符合一般式（I）的化合物。

  公开号：

  WO2014098597A1
• 作为产物：
  描述：

  6-氨基-4-氧代-4H-1-苯并吡喃-2-羧酸乙酯 在 Oxone 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以70%的产率得到ethyl 6-nitroso-4-oxo-4H-chromene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL BIS-CHROMONE DERIVATIVES, METHODS FOR THEIR PREPARATION AND USES THEREOF
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE BIS-CHROMONE, LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET UTILISATIONS

  摘要：

  这项发明涉及新型双咖啡因衍生物，其制备方法及其治疗应用，特别是在涉及肥大细胞活化的疾病的治疗或预防中，如过敏性疾病。提供的是符合一般式（I）的化合物。

  公开号：

  WO2014098597A1

文献信息

• NOVEL BIS-CHROMONE DERIVATIVES, METHODS FOR THEIR PREPARATION AND USES THEREOF
  申请人：Rijksuniversiteit te Groningen

  公开号：EP2935252A1

  公开（公告）日：2015-10-28
• Design, Synthesis, and Inhibitory Activity of Potent, Photoswitchable Mast Cell Activation Inhibitors
  作者：Willem A. Velema、Marco van der Toorn、Wiktor Szymanski、Ben L. Feringa

  DOI：10.1021/jm400115k

  日期：2013.6.13

  Allergic reactions affect millions of people worldwide. The need for new and effective antiallergic agents is evident, and insight into the underlying mechanisms that lead to allergic events is necessary. Herein, we report the design, synthesis, and activity of photoswitchable mast cell activation inhibitors. In mast cell degranulation assays, these inhibitors possess significantly greater potency than an original, chromone-based antiallergic agent. Furthermore, one of the photoswitchable inhibitors shows a significant difference in inhibitory activity between its two photoisomeric forms. Further optimization could ultimately lead to a photoswitchable compound suitable for studying mechanisms involved in allergic reactions in a novel manner, with activity addressable by light and with precise spatiotemporal control over events at the molecular level.
• [EN] NOVEL BIS-CHROMONE DERIVATIVES, METHODS FOR THEIR PREPARATION AND USES THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE BIS-CHROMONE, LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET UTILISATIONS
  申请人：UNIV GRONINGEN

  公开号：WO2014098597A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  The invention relates to novel bis-chromone derivatives, methods for their preparation and their therapeutic application, especially in the treatment or prevention of disease involving mast cell activation, such as allergic disease. Provided is a compound according to the general Formula (I).

  这项发明涉及新型双咖啡因衍生物，其制备方法及其治疗应用，特别是在涉及肥大细胞活化的疾病的治疗或预防中，如过敏性疾病。提供的是符合一般式（I）的化合物。