1-Amino-3-(4-methoxyphenyl)urea;hydrochloride | 124699-99-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Amino-3-(4-methoxyphenyl)urea;hydrochloride
• CAS: 124699-99-6
• 化学式: C₈H₁₁N₃O₂*(x)ClH
• 分子量: 217.65
• InChiKey: WPUOSVOPJXJBGQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.11
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  76.4
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  羟甲香豆素 、 1-Amino-3-(4-methoxyphenyl)urea;hydrochloride 在 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.17h， 以72%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  超声促进作为细胞毒和抗氧化剂的N-（取代苯基）-2-（7-羟基-4-甲基-2 H-铬-2-亚甲基）肼-1-羧酰胺的合成

  摘要：

  使用环境友好的超声波辐照分两步合成了新的N-（取代的苯基）-2-（7-羟基-4-甲基-2H-铬-2-亚甲基）肼-1-羧酰胺（5a-1）。第一步涉及通过使用催化量（10％摩尔）的FeCl 3来无溶剂合成7-羟基-4-甲基-2 H-铬-2-（1）。第二步涉及在超声波的作用下，在水-乙醇（2：1）溶剂系统中，将中间体3与肼甲酰胺HCl类似物（4a-1）缩合，以高收率获得标题化合物（5a-1）。制备的化合物的结构（5a-1由光谱研究证实。此处描述的合成策略具有许多优点，包括操作简单，反应时间短，转化率高。在10 µM的60种NCI癌细胞系和N-（4-氯苯基）-2-（7-羟基-4-甲基-2 H-色烯-2-亚甲基）肼-1-羧酰胺上对细胞毒性进行了测试（5b）表现出令人鼓舞的活性，对CCRF-CEM，UO-31，RPMI-8226，NCI-H522和HL-60（TB）具有最大敏感性，分别具有17.50、79

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2021.130452
• 作为产物：
  描述：

  对甲氧基苯异氰酸酯 、 肼 生成 1-Amino-3-(4-methoxyphenyl)urea;hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  OUTIDA, SYUITI;TODA, MASAAKI;MIYAMOTO, TSUMORI

  摘要：

  DOI：

文献信息

• OUTIDA, SYUITI;TODA, MASAAKI;MIYAMOTO, TSUMORI
  作者：OUTIDA, SYUITI、TODA, MASAAKI、MIYAMOTO, TSUMORI

  DOI：——

  日期：——
• US5571843A
  申请人：——

  公开号：US5571843A

  公开（公告）日：1996-11-05
• Ultrasound promoted synthesis of N-(substituted phenyl)-2-(7‑hydroxy-4-methyl-2H-chromen-2-ylidene)hydrazine-1-carboxamides as cytotoxic and antioxidant agents
  作者：Amena Ali、Abuzer Ali、Mohammed Afroz Bakht、Mohamed Jawed Ahsan

  DOI：10.1016/j.molstruc.2021.130452

  日期：2021.8

  New N-(substituted phenyl)-2-(7-hydroxy-4-methyl-2H-chromen-2-ylidene)hydrazine-1-carboxamides (5a-l) was synthesized in two steps using environmentally friendly ultrasound irradiation. The first step involved solvent free synthesis of 7-hydroxy-4-methyl-2H-chromen-2-one (3) by using catalytic amount (10% mol) of FeCl3. The second step involved condensation of intermediate 3 and hydrazine carboxamide

  使用环境友好的超声波辐照分两步合成了新的N-（取代的苯基）-2-（7-羟基-4-甲基-2H-铬-2-亚甲基）肼-1-羧酰胺（5a-1）。第一步涉及通过使用催化量（10％摩尔）的FeCl 3来无溶剂合成7-羟基-4-甲基-2 H-铬-2-（1）。第二步涉及在超声波的作用下，在水-乙醇（2：1）溶剂系统中，将中间体3与肼甲酰胺HCl类似物（4a-1）缩合，以高收率获得标题化合物（5a-1）。制备的化合物的结构（5a-1由光谱研究证实。此处描述的合成策略具有许多优点，包括操作简单，反应时间短，转化率高。在10 µM的60种NCI癌细胞系和N-（4-氯苯基）-2-（7-羟基-4-甲基-2 H-色烯-2-亚甲基）肼-1-羧酰胺上对细胞毒性进行了测试（5b）表现出令人鼓舞的活性，对CCRF-CEM，UO-31，RPMI-8226，NCI-H522和HL-60（TB）具有最大敏感性，分别具有17.50、79