1-bromo-3-chloropentane | 99980-08-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 英文名称: 1-bromo-3-chloropentane
• 英文别名: ethyl-1-bromo-3-chloropropane；1-Brom-3-chlor-pentan
• CAS: 99980-08-2
• 化学式: C₅H₁₀BrCl
• 分子量: 185.491
• InChiKey: UXVXZRCGNNXXRB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-3-chloropentane 、 3-amino-9-(4-cyanophenyl)carbazole 在 sodium carbonate 作用下， 反应 25.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  9-芳基-3-氨基咔唑作为一种环境和刺激敏感的氟及其在脂质液滴成像中的应用

  摘要：

  对环境敏感的发光分子在智能材料，传感和生物成像领域中发挥了重要作用。在该研究中，证实了取决于取代基的9-芳基-3-氨基咔唑可以显示出聚集诱导的发射和溶剂氟致变色现象，并且阐明了其工作机理。证明了这些化合物在脂质滴成像和半胱胺荧光探针中的应用。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.9b00493
• 作为产物：
  描述：

  (3-chloro-pentyl)-methyl ether 在 氢溴酸 作用下， 生成 1-bromo-3-chloropentane
  参考文献：
  名称：

  Mamedow; Seinalow, Zhurnal Obshchei Khimii, 1958, vol. 28, p. 1831,1834;engl.Ausg.S.1876

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Practical and Selective sp ³ C−H Bond Chlorination via Aminium Radicals
  作者：Alastair J. McMillan、Martyna Sieńkowska、Piero Di Lorenzo、Gemma K. Gransbury、Nicholas F. Chilton、Michela Salamone、Alessandro Ruffoni、Massimo Bietti、Daniele Leonori

  DOI：10.1002/anie.202100030

  日期：2021.3.22

  also the fine‐tuning of physicochemical and biological properties of drugs, agrochemicals and polymers. We report here a general and practical photochemical strategy enabling the site‐selective chlorination of sp3 C−H bonds. This process exploits the ability of protonated N‐chloroamines to serve as aminium radical precursors and also radical chlorinating agents. Upon photochemical initiation, an efficient

  将氯原子引入有机分子对于工业化学品的制造、先进合成中间体的精制以及药物、农用化学品和聚合物的物理化学和生物特性的微调至关重要。我们在这里报告了一种通用且实用的光化学策略，能够实现 sp 3 C−H 键的位点选择性氯化。该过程利用了质子化的N-氯胺作为铵自由基前体和自由基氯化剂的能力。在光化学引发后，建立了有效的自由基链传播，由于存在大量兼容的官能团，因此允许多种底物的官能化。通过适当选择铵基，能够协同最大化 H 原子转移过渡态中的极性和空间效应，为自由基 sp 3 C−H 氯化提供了已知的最高选择性。
• Photoredox Activation of Inert Alkyl Chlorides for the Reductive Cross‐Coupling with Aromatic Alkenes
  作者：Jordi Aragón、Suyun Sun、David Pascual、Sebastian Jaworski、Julio Lloret‐Fillol

  DOI：10.1002/anie.202114365

  日期：2022.5.16

  The photoredox activation of inert chloroalkanes for the cross-coupling reaction with olefins, with a broad functional group tolerance under mild conditions is presented. By combining UV/Vis spectroscopy, EPR, radical clock and deuterium-labelling experiments, [Ni(Py2Tstacn)]+ is proposed to be catalytically competent to activate the Csp3−Cl bond, forming a free radical, which reacts with the alkene

  介绍了惰性氯代烷烃与烯烃交叉偶联反应的光氧化还原活化，在温和条件下具有广泛的官能团耐受性。通过结合 UV/Vis 光谱、EPR、自由基钟和氘标记实验，[Ni(Py 2 Ts tacn)] +被认为具有催化活性来激活 Csp 3 -Cl 键，形成自由基，与烯烃。
• Carbamate derivative compounds, processes for preparing them and their uses
  申请人：BIO-PHARM SOLUTIONS CO., LTD.

  公开号：US11168052B2

  公开（公告）日：2021-11-09

  The present invention relates to a pharmaceutical composition for treating or preventing CNS disorders containing a carbamate derivative compound and/or pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient. Furthermore, the present invention relates to a method for treatment or prevention CNS disorders comprising administering a carbamate derivative compound in a pharmaceutically effective amount to a subject in need of treatment or prevention of CNS disorders.

  本发明涉及一种用于治疗或预防中枢神经系统疾病的药物组合物，其活性成分含有氨基甲酸酯衍生物化合物和/或其药学上可接受的盐。此外，本发明还涉及一种治疗或预防中枢神经系统疾病的方法，该方法包括向需要治疗或预防中枢神经系统疾病的受试者施用药学有效量的氨基甲酸酯衍生物化合物。
• PARTICLES COMPRISING AMPHIPHILIC COPOLYMERS, HAVING A CROSS-LINKED SHELL DOMAIN AND AN INTERIOR CORE DOMAIN, USEFUL FOR PHARMACEUTICAL AND OTHER APPLICATIONS
  申请人：G.D. Searle & Co.

  公开号：EP0907666A1

  公开（公告）日：1999-04-14
• CARBAMATE DERIVATIVE COMPOUNDS, PROCESSES FOR PREPARING THEM AND THEIR USES
  申请人：Bio-Pharm Solutions Co., Ltd.

  公开号：EP3423431A1

  公开（公告）日：2019-01-09