(E)-1-(3,5-dimethoxyphenyl)-2-[4-(octyloxy)phenyl]ethene | 190371-54-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (E)-1-(3,5-dimethoxyphenyl)-2-[4-(octyloxy)phenyl]ethene
• CAS: 190371-54-1
• 化学式: C₂₄H₃₂O₃
• 分子量: 368.516
• InChiKey: VJOIASSSCAJFMQ-ZHACJKMWSA-N

物化性质

• 沸点：
  506.5±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.023±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.61
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-(3,5-dimethoxyphenyl)-2-[4-(octyloxy)phenyl]ethene 在 二苯基膦酸锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以47%的产率得到(E)-5–(4-(octyloxy)styryl)benzene-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  双（二苯乙烯基）方晶—具有扩展共轭作用的新型颜料

  摘要：

  我们报告了一种新型的方晶（11a-f，17c）的合成，其中发色团的共轭由二苯乙烯单元扩展。这些颜料表现出吸收带，该吸收带的最大值在Vis区域的末端，并部分到达NIR。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)02414-x
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲氧基苄醇 在 sodium methylate 、 三溴化磷 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (E)-1-(3,5-dimethoxyphenyl)-2-[4-(octyloxy)phenyl]ethene
  参考文献：
  名称：

  双（二苯乙烯基）方晶—具有扩展共轭作用的新型颜料

  摘要：

  我们报告了一种新型的方晶（11a-f，17c）的合成，其中发色团的共轭由二苯乙烯单元扩展。这些颜料表现出吸收带，该吸收带的最大值在Vis区域的末端，并部分到达NIR。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)02414-x

文献信息

• Bis(stilbenyl)squaraines — Novel pigments with extended conjugation
  作者：Herbert Meier、Uta Dullweber

  DOI：10.1016/0040-4039(95)02414-x

  日期：1996.2

  We report on the synthesis of a novel type of squaraines (11a-f, 17c) in which the conjugation of the chromophore is extended by stilbene units. These pigments exhibit absorption bands which have their maxima at the end on the Vis region and reach partly into the NIR.

  我们报告了一种新型的方晶（11a-f，17c）的合成，其中发色团的共轭由二苯乙烯单元扩展。这些颜料表现出吸收带，该吸收带的最大值在Vis区域的末端，并部分到达NIR。
• Extension of the Squaraine Chromophore in Symmetrical Bis(stilbenyl)squaraines
  作者：Herbert Meier、Uta Dullweber

  DOI：10.1021/jo970284e

  日期：1997.7.1

  The bis(stilbenyl)squaraines 6d-j,d',j' represent a novel class of NIR pigments. Their synthesis was performed by the regioselective 2-fold condensation of highly nucleophilic 3,5-dihydroxystilbenes 4d-j,d'j' with squaric acid (5). Depending on the substitution with alkoxy groups, the absorption maxima range in solution from 680 to 735 nm. Reflexion measurements in the solid state reveal an exciton splitting with maxima at about 670 and 1000 nm.