4,4'-dimethylbenzil monohydrazone | 40030-78-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 4,4'-dimethylbenzil monohydrazone
• 英文别名: 4,4'-dimethyl-benzil-monohydrazone；4,4'-Dimethyl-benzil-monohydrazon；p-Tolil-monohydrazon；(2E)-2-hydrazinylidene-1,2-bis(4-methylphenyl)ethanone
• CAS: 40030-78-2
• 化学式: C₁₆H₁₆N₂O
• 分子量: 252.316
• InChiKey: VHYVIHRQIHHMFV-OBGWFSINSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4'-dimethylbenzil monohydrazone 在 copper acetylacetonate 、 氧气 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以77%的产率得到2-diazo-1,2-di-p-tolylethanone
  参考文献：
  名称：

  使用Cu（acac）2作为催化剂通过改善酮hydr的氧化反应来形成重氮酮和嗪

  摘要：

  取决于反应条件，高效的Cu（acac）2催化的酮hydr酮氧化反应可提供高产率的相应α-二氮酮或酮嗪。然而，二苯甲酮的反应产生了二苯甲酮嗪，而没有提供二苯基重氮甲烷。通过Cu（acac）2催化的重氮化合物分解生成的类胡萝卜素可以解释中间体的形成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)77176-0
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-二甲基联苯甲酰 在 一水合肼 作用下， 生成 4,4'-dimethylbenzil monohydrazone
  参考文献：
  名称：

  Gilman; Adams, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1929, vol. 48, p. 465

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactions of 2-Diazo-1,2-Diphenylethanone and Diphenyldiazomethane with Ketohydrazones
  作者：Girija Shankar Singh、Surendra Bahadur Singh、Kailash Nath Mehrotra

  DOI：10.1246/bcsj.57.1667

  日期：1984.6

  The reactions of 2-diazo-1,2-diphenylethanone (1) with ketohydrazones (3a–c) in equimolecular ratio yield (diphenylacetyl)hydrazones (4a–c) of the corresponding benzophenones which on further treatment with 1 in equimolecular ratio leads to 1-diphenylacetylazo-1,1,3,3-tetraaryl-2-propanones (5a–c). The product 5a is also obtained in the reaction of 1 with benzophenone hydrazone (3a) in 2 : 1 molecular

  2-重氮-1,2-二苯乙酮 (1) 与酮腙 (3a-c) 以等分子比的反应产生相应二苯甲酮的 (二苯乙酰) 腙 (4a-c)，进一步用等分子比的 1 处理导致1-二苯基乙酰偶氮-1,1,3,3-四芳基-2-丙酮 (5a–c)。产物5a也在1与二苯甲酮腙(3a)以2:1的分子比反应中获得。1 以及二苯基重氮甲烷 (2) 与酮腙 (3) 的双 (乙酰丙酮) 铜 (II) 催化反应得到酮 (6)。讨论了产物形成的机理途径。
• Metze, Chemische Berichte, 1954, vol. 87, p. 1540,1543
  作者：Metze

  DOI：——

  日期：——
• Curtius; Kastner, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1911, vol. <2> 83, p. 225
  作者：Curtius、Kastner

  DOI：——

  日期：——
• Antihypertensive 5,6-diarylpyridazin-3-ones
  作者：Russell Buchman、James A. Scozzie、Zaven S. Ariyan、Richard D. Heilman、Donna J. Rippin、W. J. Pyne、Larry J. Powers、Richard J. Matthews

  DOI：10.1021/jm00186a021

  日期：1980.12

  The synthesis of a series of 5,6-diarylpyridazinones is described. Some members of this series display an antihypertensive effect in both the spontaneously hypertensive rat (SHR) model and the deoxycorticosteroid (DOCA) model of hypertension. The most potent compounds in the series have halogen substituents on the 5,6-diphenyl rings, a beta-substituted alkyl group at the 2 position of the ring, and acetyl or cyano substituent at the 4 position.
• NANNINI G.; BIASOII G.; PERRONE E.; FORGIONE A.; BUTTINONI A.; FERRARI M., EUR. J. MED. CHEM. CHIM. THER., 1979, 14, NO 1, 53-60
  作者：NANNINI G.、 BIASOII G.、 PERRONE E.、 FORGIONE A.、 BUTTINONI A.、 FERRARI M.

  DOI：——

  日期：——