3-(N-benzylamino)-2,1-benzisoxazole | 195611-41-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(N-benzylamino)-2,1-benzisoxazole
• 英文别名: N-Benzyl-2,1-benzoxazol-3-amine
• CAS: 195611-41-7
• 化学式: C₁₄H₁₂N₂O
• 分子量: 224.262
• InChiKey: IPLDDZLYLYFDLK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  38.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  diethyl 1-(N-benzylamino)-2-nitrobenzylphosphonate 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-(N-benzylamino)-2,1-benzisoxazole
  参考文献：
  名称：

  1-氨基-2'-硝基苄基膦酸酯在碱性介质中的裂解。3-氨基-2,1-苯并恶唑衍生物的形成

  摘要：

  用氢氧化钠水溶液处理1-氨基-2'-硝基苄基膦酸引起CP键断裂，形成3-氨基-2,1-苯并恶唑衍生物（3）。此处将剩下的磷部分鉴定为磷酸。在相应的酯，（的benzoxazaphosphorin-3,1,2 P衍生物新的环状磷化合物的碱性水解的情况下，v -酮2）获得。蒽衍生物与剩余的磷片段（可能是偏磷酸盐）发生随后反应的结果是形成了环状产物。借助于盐酸水溶液将这些苯并氮杂磷鎓（化合物4）转化为3-氨基-2，1-苯并恶唑衍生物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00721-7

文献信息

• Formation of o-nitrosobenzaldehyde from hydrolysis of o-nitrobenzyl tosylate. Evidence of intramolecular nucleophilic interaction
  作者：Ling-Jen Chen、Leo T Burka

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)01068-5

  日期：1998.7

  Hydrolysis of o-nitrobenzyl tosylate in CH3CN:H2O (1:1, v/v) gave o-nitrobenzyl alcohol and o-nitrosobenzaldehyde in 1.8:1 ratio. Formation of o-nitrosobenzaldehyde indicates that the nitro group participates in the leaving of the tosylate group. o-Nitrosobenzaldehyde was reduced by biological thiols to give o-aminobenzaldehyde. Reaction of o-nitrosobenzaldehyde with 1 mol of benzylamine afforded

  的水解Ó硝基苄甲苯磺酸酯在CH 3 CN：H 2 O（1：1，V / V），得到ø -硝基苄醇和ö -nitrosobenzaldehyde在1.8：1倍的比例。邻-亚硝基苯甲醛的形成表明硝基参与了甲苯磺酸酯基的离去。通过生物硫醇还原邻硝基苯甲醛，得到邻氨基苯甲醛。邻-亚硝基苯甲醛与1摩尔苄胺反应，得到3-（N-苄氨基）蒽基（或其互变异构体），为主要产物。