carbonic acid iodomethyl ester decyl ester | 920967-16-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: carbonic acid iodomethyl ester decyl ester
• 英文别名: iodomethyl decyl carbonate；Decyl iodomethyl carbonate；decyl iodomethyl carbonate
• CAS: 920967-16-4
• 化学式: C₁₂H₂₃IO₃
• 分子量: 342.217
• InChiKey: NKKTXJLCLWRXIN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  carbonic acid iodomethyl ester decyl ester 、 对乙酰氨基酚 在 四丁基硫酸氢铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以42%的产率得到Carbonic acid 4-acetylamino-phenoxymethyl ester decyl ester
  参考文献：
  名称：

  克服烷氧基羰基氧基甲基（AOCOM）卤化物与酚类偶联反应中的空间效应：AOCOM酚类前药的有效合成

  摘要：

  立体位阻是AOCOM卤化物与酚类偶联反应的关键因素。立体上不受阻碍的烷氧基有利于酰化苯酚的形成。在相转移条件下，无论空间位阻如何，烷基化苯酚都是有利的。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.10.160
• 作为产物：
  描述：

  chloromethyldecyl carbonate 在 碳酸氢钠 、 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以93%的产率得到carbonic acid iodomethyl ester decyl ester
  参考文献：
  名称：

  克服烷氧基羰基氧基甲基（AOCOM）卤化物与酚类偶联反应中的空间效应：AOCOM酚类前药的有效合成

  摘要：

  立体位阻是AOCOM卤化物与酚类偶联反应的关键因素。立体上不受阻碍的烷氧基有利于酰化苯酚的形成。在相转移条件下，无论空间位阻如何，烷基化苯酚都是有利的。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.10.160

文献信息

• Opioid receptor antagonist prodrugs
  申请人：Nirsum Laboratories, Inc.

  公开号：US10544154B2

  公开（公告）日：2020-01-28

  Provided herein are prodrugs of opioid receptor antagonists such as nalmefene and naltrexone, pharmaceutical compositions comprising said compounds, and methods for using said compounds for the treatment of behavioral disorders.

  本文提供了阿片受体拮抗剂（如纳美芬和纳曲酮）的原药、包含所述化合物的药物组合物以及使用所述化合物治疗行为紊乱的方法。
• OPIOID RECEPTOR ANTAGONIST PRODRUGS
  申请人：Nirsum Laboratories, Inc.

  公开号：EP3703694A1

  公开（公告）日：2020-09-09
• [EN] OPIOID RECEPTOR ANTAGONIST PRODRUGS<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS D'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR OPIOÏDE
  申请人：NIRSUM LABORATORIES INC

  公开号：WO2020223894A1

  公开（公告）日：2020-11-12

  Provided herein are prodrugs of opioid receptor antagonists such as nalmefene and naltrexone, pharmaceutical compositions comprising said compounds, and methods for using said compounds for the treatment of behavioral disorders.
• Overcoming steric effects in the coupling reaction of alkyloxycarbonyloxymethyl (AOCOM) halides with phenols: an efficient synthesis of AOCOM phenolic prodrugs
  作者：Joshua D. Thomas、Kenneth B. Sloan

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.10.160

  日期：2007.1

  Steric hindrance is a key factor in the coupling reaction of AOCOM halides with phenols. Sterically unhindered alkoxy groups favor the formation of acylated phenol. Under phase-transfer conditions, alkylated phenol is favored regardless of steric hindrance.

  立体位阻是AOCOM卤化物与酚类偶联反应的关键因素。立体上不受阻碍的烷氧基有利于酰化苯酚的形成。在相转移条件下，无论空间位阻如何，烷基化苯酚都是有利的。