Ro 0329774-003 | 663198-22-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Ro 0329774-003
• 英文别名: 3-(4-methoxyphenyl)-1-phenyl-7-(phenylamino)-1,3,4-trihydropyrimidino[4,5-d]pyrimidin-2-one methanesulfonate salt；7-anilino-3-(4-methoxyphenyl)-1-phenyl-4H-pyrimido[4,5-d]pyrimidin-2-one;methanesulfonic acid
• CAS: 663198-22-9
• 化学式: CH₄O₃S*C₂₅H₂₁N₅O₂
• 分子量: 519.581
• InChiKey: UWIZUUIIQFOHQI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.01
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  133
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Ro 0329774 在 甲烷磺酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以59.8%的产率得到Ro 0329774-003
  参考文献：
  名称：

  Pyrimido compounds having antiproliferative activity

  摘要：

  揭示了一种新型嘧啶酮化合物，它们是KDR和FGFR激酶的选择性抑制剂，并且对LCK具有选择性。这些化合物及其药学上可接受的盐是抗增殖剂，可用于治疗或控制实体肿瘤，特别是乳腺、结肠、肺和前列腺肿瘤。还披露了含有这些化合物的药物组合物和治疗癌症的方法。

  公开号：

  US20040038995A1

文献信息

• PYRIMIDO COMPOUNDS HAVING ANTIPROLIFERATIVE ACTIVITY
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1556384B1

  公开（公告）日：2008-02-20
• US7084270B2
  申请人：——

  公开号：US7084270B2

  公开（公告）日：2006-08-01
• [EN] PYRIMIDO COMPOUNDS HAVING ANTIPROLIFERATIVE ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSES PYRIMIDO PRESENTANT UNE ACTIVITE ANTIPROLIFERATIVE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2004018472A2

  公开（公告）日：2004-03-04

  Disclosed are novel pyrimido compounds of the formula I that are selective inhibitors of both KDR and FGFR kinases and are selective against LCK. These compounds and their pharmaceutically acceptable salts are anti-proliferative agents useful in the treatment or control of solid tumors, in particular breast, colon, lung and prostate tumors. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing these compounds and a process for their preparation.
• Pyrimido compounds having antiproliferative activity
  申请人：——

  公开号：US20040038995A1

  公开（公告）日：2004-02-26

  Disclosed are novel pyrimido compounds that are selective inhibitors of both KDR an FGFR kinases and are selective against LCK. These compounds and their pharmaceutically acceptable salts are anti-proliferative agents useful in the treatment or control of solid tumors, in particular breast, colon, lung and prostate tumors. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing these compounds and methods of treating cancer.

  揭示了一种新型嘧啶酮化合物，它们是KDR和FGFR激酶的选择性抑制剂，并且对LCK具有选择性。这些化合物及其药学上可接受的盐是抗增殖剂，可用于治疗或控制实体肿瘤，特别是乳腺、结肠、肺和前列腺肿瘤。还披露了含有这些化合物的药物组合物和治疗癌症的方法。