3-bromo-4-(phenylthio)phenol | 1350814-75-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 3-bromo-4-(phenylthio)phenol
• 英文别名: 3-Bromo-4-phenylsulfanylphenol；3-bromo-4-phenylsulfanylphenol
• CAS: 1350814-75-3
• 化学式: C₁₂H₉BrOS
• 分子量: 281.173
• InChiKey: HKBWAGHHYWXDKN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  间溴苯酚 、 二苯二硫醚 在 iron(III) chloride 、 氧气 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以52%的产率得到5-bromo-2-(phenylthio)phenol
  参考文献：
  名称：

  FeCl₃-mediated Direct Chalcogenation of Phenols

  摘要：

  在氧气气氛下，利用等摩尔量的FeCl3实现酚的直接硫醚化和硒醚化已被开发。所得的含硫和含硒酚可通过剩余羟基的反应，适用于制备含硫和含硒化合物。

  DOI：

  10.1246/cl.2011.1254

文献信息

• FeCl₃-mediated Direct Chalcogenation of Phenols
  作者：Kimihiro Komeyama、Kiyoto Aihara、Tetsuya Kashihara、Ken Takaki

  DOI：10.1246/cl.2011.1254

  日期：2011.11.5

  Direct sulfenylation and selenylation of phenols using a stoichiometric amount of FeCl3 under an oxygen atmosphere has been developed. The chalcogenated phenols were shown to be suitable for preparing S- and Se-containing compounds using the reaction of the remaining hydroxy group.

  在氧气气氛下，利用等摩尔量的FeCl3实现酚的直接硫醚化和硒醚化已被开发。所得的含硫和含硒酚可通过剩余羟基的反应，适用于制备含硫和含硒化合物。