17-methyl-18-nor-5α-androst-13(17)-en-3β-yl acetate | 86270-25-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 17-methyl-18-nor-5α-androst-13(17)-en-3β-yl acetate
• 英文别名: 3β-acetoxy-17-methyl-18-nor-5α-androst-13(17)-ene；3β-Acetoxy-17-methyl-18-nor-5α-androst-13(17)-en；[(3S,5S,8R,9S,10S,14S)-10,17-dimethyl-1,2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-yl] acetate
• CAS: 86270-25-9
• 化学式: C₂₁H₃₂O₂
• 分子量: 316.484
• InChiKey: LVDVAIVKCKGYOQ-JSQCKWNTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-乙酰基-5Α-雄烷二醇 在 2,4,6-trimethylpyridinium trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 17-methyl-18-nor-5α-androst-13(17)-en-3β-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  炔丙基黄原酸酯的热重排由醇制烯烃

  摘要：

  在催化量的三氟磺酸Collidinium盐的存在下在甲苯中加热后，衍生自仲醇的各种S-炔丙基黄原酸酯可以容易地以良好的产率转化为其相应的烯烃。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)02669-0

文献信息

• Madaewa, Zhurnal Obshchei Khimii, 1957, vol. 27, p. 2573,2577; engl. Ausg. S. 2630, 2633
  作者：Madaewa

  DOI：——

  日期：——
• Francisco, Cosme G.; Freire, Raimundo; Hernandez, Rosendo, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, p. 297 - 304
  作者：Francisco, Cosme G.、Freire, Raimundo、Hernandez, Rosendo、Melian, Daniel、Salazar, Jose A.、Suarez, Ernesto

  DOI：——

  日期：——
• Preparation of olefins from alcohols by thermal rearrangement of propargylic xanthates
  作者：Mélanie Fauré-Tromeur、Samir Z Zard

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)02669-0

  日期：1999.2

  Upon heating in toluene in the presence of a catalytic amount of collidinium trifluorosulfonate salt, various S-propargylic xanthates derived from secondary alcohols can be easily converted to their corresponding olefins in good yields.

  在催化量的三氟磺酸Collidinium盐的存在下在甲苯中加热后，衍生自仲醇的各种S-炔丙基黄原酸酯可以容易地以良好的产率转化为其相应的烯烃。