repinotan hydrochloride | 144980-77-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: repinotan hydrochloride
• 英文别名: (-)-(R)-2-[4-[[(3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-2-yl)methyl]amino]butyl]-1,2-benzisothiazol-3(2H)-one 1,1-dioxide monohydrochloride；BAY x 3702；(-)-(R)-2-[4-[(chroman-2-ylmethyl)amino]butyl]-1,1-dioxo-1,2-benzisothiazol-3(2H)-one monohydrochloride；BAYx3702；(-)-BAYx3702；2-[4-[[(2R)-3,4-dihydro-2H-chromen-2-yl]methylamino]butyl]-1,1-dioxo-1,2-benzothiazol-3-one;hydron;chloride
• CAS: 144980-77-8
• 化学式: C₂₁H₂₄N₂O₄S*ClH
• 分子量: 436.96
• InChiKey: IGKYREHZJIHPML-UNTBIKODSA-N

物化性质

• 熔点：
  192-194°
• 比旋光度：
  D -42.2° (c = 1 in trichloromethane)
• 溶解度：
  可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.02
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  84.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-2-propenylphenol 在 palladium on activated charcoal 、 Grubbs catalyst first generation sodium azide 、 氢气 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 生成 repinotan hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  A concise stereospecific synthesis of repinotan (BAY×3702)

  摘要：

  A concise synthesis of the 2-[aminomethyl]chroman derivative BAYx3702 (3), a potent 5-hydroxytryptamine (5-HT1A) antagonist is described. Utilization of a Mitsunobu reaction of phenol (11) with the non-racemic allylic alcohol (12) and consequent ring-closing metathesis furnishes the chroman-2-yl framework of 3 in optically active form. (C) 2003 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2003.09.130

文献信息

• Use of chromans
  申请人：——

  公开号：US20020177616A1

  公开（公告）日：2002-11-28

  The invention relates to the use of 2-[4-({[(2R)-8-isopropoxy-chroman-2-yl]-methyl}amino)butyl]-1,2-benzisothiazol-3(2H)-one 1,1-dioxide, its physiologically acceptable salts, hydrates and/or solvates, in particular its hydrochloride, for the production of a medicament for the prophylaxis and/or treatment of Parkinson's disease.

  该发明涉及使用2-［4-（［（2R）-8-异丙氧基-2-色基甲基］氨基）丁基］-1,2-苯并异噻唑-3（2H）-酮1,1-二氧化物及其生理上可接受的盐、水合物和/或溶剂化物，特别是其盐酸盐，用于制备用于预防和/或治疗帕金森病的药物。
• Substituted aminomethyltetralins and their heterocyclic analogues
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US05137901A1

  公开（公告）日：1992-08-11

  For binding 5-HT.sub.1 receptors and thereby treating central nervous system disorders, novel substituted aminomethyltetralins and their heterocyclic analogues of the formula ##STR1## in which Z--denotes a group of the formula ##STR2## R.sup.1, E and F can be hydrogen or other radicals, or salts thereof.

  用于结合5-HT.sub.1受体从而治疗中枢神经系统疾病的新型取代氨甲基四环素和其杂环类似物的公式为##STR1##其中Z-表示公式##STR2##的基团，R.sup.1，E和F可以是氢或其他基团，或其盐。
• Repinotan kit
  申请人：——

  公开号：US20030060493A1

  公开（公告）日：2003-03-27

  The invention relates to a kit comprising a pharmaceutical composition containing repinotan or a physiologically acceptable salt of repinotan, and a means for the determination of the concentration of repinotan or its metabolites in body fluids, and also new pharmaceutical compositions containing repinotan or a physiologically acceptable salt of repinotan, and processes for their preparation.

  本发明涉及一种套件，包括含有repinotan或其生理上可接受的盐的药物组合物，以及一种用于测定体液中repinotan或其代谢物浓度的手段，还包括含有repinotan或其生理上可接受的盐的新药物组合物和其制备方法。
• Benzisothiazolyl-substituted aminomethyl chromanes for treating diseases of the central nervous system
  申请人：——

  公开号：US20040259924A1

  公开（公告）日：2004-12-23

  The present invention relates to chromans, to processes for their preparation and to their use in medicaments, in particular as agents for treating disorders of the central nervous system.

  本发明涉及色烷类化合物，其制备方法以及它们在药物中的应用，特别是作为治疗中枢神经系统疾病的药物。
• Kristallines Hydrochlorid von (R)-(-)-2-[N-[4-(1,1-Dioxido-3-oxo-2,3-dihydrobenzisothiazol-2-yl)-butyl]-aminomethyl]-chroman
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0775704A1

  公开（公告）日：1997-05-28

  Die Erfindung bezieht sich auf die kristalline Form des Hydrochlorids der Verbindung (R)-(-)-2-N-[4-(1,1-Dioxido-3-oxo-2,3-dihydro-benzisothiazol-2-yl)-butyl]-aminomethyl}-chroman, die bei Raumtemperatur als stabile Form vorliegt. Die kristalline Modifikation V des Hydrochlorides eignet sich besonders zur Herstellung fester Arzneimittel, insbesondere von Arzneimitteln zur Behandlung neuronaler Degenerationen.

  本发明涉及(R)-(-)-2-N-[4-(1,1-二氧代-3-氧代-2,3-二氢苯并异噻唑-2-基)-丁基]-氨基甲基}-色满化合物盐酸盐的结晶形式，该盐酸盐在室温下以稳定形式存在。盐酸盐的结晶变体 V 特别适用于制备固体药物，尤其是治疗神经元变性的药物。