3-(1-苯甲酰基哌啶-4-基)丙酸 | 75999-93-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-(1-苯甲酰基哌啶-4-基)丙酸
• 英文名称: 3-(1-benzoylpiperidin-4-yl)propanoic acid
• 英文别名: 3-(1-benzoyl 4-piperidyl)-propionic acid；1-Benzoyl-4-piperidylpropionic acid；3-(1-Benzoyl-[4]piperidyl)-propionsaeure；3-(1-benzoylpiperidin-4-yl)propionic acid
• CAS: 75999-93-8
• 化学式: C₁₅H₁₉NO₃
• mdl: MFCD17471291
• 分子量: 261.321
• InChiKey: OCUKEGTXSFDMCN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  145-147 °C
• 沸点：
  462.9±18.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.170±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1-苯甲酰基哌啶-4-基)丙酸 在 磷化氢 、 溴 作用下， 生成 3-(1-benzoyl-[4]piperidyl)-2-bromo-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Harris; Work, Biochemical Journal, 1950, vol. 46, p. 196,198

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-(1-nitroso-[4]piperidyl)-propionic acid 在 盐酸 、 copper(l) chloride 作用下， 生成 3-(1-苯甲酰基哌啶-4-基)丙酸
  参考文献：
  名称：

  The Stability of 1-Nitrosopiperidine to Ethyl Sodiomalonate

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01237a507

文献信息

• [EN] AMINE COMPOUNDS<br/>[FR] DERIVES D'INDOLE SERVANT D'ANTAGONISTE DE SOMATOSTATINE
  申请人：TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES LTD

  公开号：WO2004046107A1

  公开（公告）日：2004-06-03

  The present invention provide a compound of the formula (I) wherein ring A represents an aromatic ring optionally having substituents; B, Y and Ya are the same or different and each represents a bond, etc.; R1 and R2 are the same or different and each represents a hydrogen atom, etc.; R3 represents a hydrogen atom, etc.; R4 and R5 are the same or different and each represents a hydrogen, etc.; R6 represents an indolyl group optionally having substituents; and Z and Za are the same or different and each represents a hydrogen atom, etc.; or a salt thereof or a prodrug thereof, having a somatostatin receptor binding inhibition activity and is useful for preventing and/or treating diseases associated with somatostatin.

  本发明提供了一种公式(I)的化合物，其中环A代表一个具有可选取代基的芳香环；B、Y和Ya相同或不同，分别代表一个键等；R1和R2相同或不同，每个代表一个氢原子等；R3代表一个氢原子等；R4和R5相同或不同，每个代表一个氢等；R6代表一个可选有取代基的吲哚基团；Z和Za相同或不同，每个代表一个氢原子等；或其盐或前药，具有生长抑素受体结合抑制活性，并且用于预防或治疗与生长抑素相关的疾病。
• Untersuchungen in der Chinuclidin-Reihe. 4. Mitteilung. 2-Chinuclidin-carbonsäure
  作者：E. Renk、C. A. Grob

  DOI：10.1002/hlca.19540370723

  日期：——

  An improved synthesis of 2-quinuclidine carboxylic acid is described.

  描述了2-喹核苷羧酸的改进的合成。
• Condensed heterocyclic compounds, their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US05273974A1

  公开（公告）日：1993-12-28

  A condensed heterocyclic derivative of the formula (I): ##STR1## wherein X is an oxygen atom, a sulfur atom or R.sup.1 --N< wherein R.sup.1 is a hydrogen atom, a hydrocarbon group which may be substituted or an acyl group which may be substituted; R.sup.2 is a hydrogen atom or a hydrocarbon group which may be substituted; ring A is a benzene ring which may be substituted, k is a whole number of 0 to 3; m is a whole number of 1 to 8; and n is a whole number of 1 to 6, or a pharmaceutically acceptable salt thereof exhibiting high colinesterase inhibitory activity, and a method for producing the same.

  化学式（I）的一种缩合杂环衍生物：##STR1##其中X是氧原子、硫原子或R.sup.1--N<，其中R.sup.1是氢原子、可能被取代的碳氢基团或可能被取代的酰基团；R.sup.2是氢原子或可能被取代的碳氢基团；环A是可能被取代的苯环，k是0到3的整数；m是1到8的整数；n是1到6的整数，或其药学上可接受的盐，具有高胆碱酯酶抑制活性，并提供其制备方法。
• Derivatives of 1-phenyl 3-(4-piperidyl) 1-propanone usable as drugs
  申请人：Pharmindustrie

  公开号：US04294841A1

  公开（公告）日：1981-10-13

  A drug useful as antiarhythmic, antidepressant and anxiolytic containing as an active agent a compound of the formula ##STR1## wherein X and Y are the same or different and represent hydrogen or halogen atoms, or 1-4C alkyl groups, 1-4C alkoxy groups, 1-4C alkylthio groups, CF.sub.3, OH, NH.sub.2, 1-4C monoalkylamino or amino groups substituted by a 1-4C alkylsulfonyl group, a 1-5C alkylcarbonyl group or an aroyl group and A is a CO, CHOH or CH.sub.2 group, or a salt of said compound with a pharmaceutically acceptable acid, is disclosed together with methods for the preparation thereof and its use in human therapy.

  一种作为抗心律失常、抗抑郁和抗焦虑药物的药物，其有效成分是一种具有下述结构的化合物：##STR1## 其中X和Y相同或不同，代表氢原子或卤素原子，或1-4C烷基、1-4C烷氧基、1-4C烷硫基、CF.sub.3、OH、NH.sub.2、1-4C单烷基氨基或氨基基团，该氨基基团被1-4C烷基磺酰基、1-5C烷基羰基或芳酰基取代，A是CO、CHOH或CH.sub.2基团，或该化合物与药用可接受酸的盐一起被公开，以及该化合物的制备方法和在人类治疗中的应用。
• Novel Benzimidazole and Benzothiazole Derivatives, Method for Preparing Same, Use Thereof as Drugs, Pharmaceutical Compositions and Novel Use Especially as c-MET Inhibitors
  申请人：NEMECEK Conception

  公开号：US20080194555A1

  公开（公告）日：2008-08-14

  This invention relates to benzimidazole and benzothiazole compounds of formula (I) to methods of preparing such compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and to methods of treatment comprising administering of such compounds.

  本发明涉及公式（I）的苯并咪唑和苯并噻唑化合物的制备方法，包括这些化合物的制药组合物，以及包括这些化合物的治疗方法的管理方法。