5-ethyl-2-(4-fluorobenzoyl)phenol | 56394-78-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-ethyl-2-(4-fluorobenzoyl)phenol
• 英文别名: 4-Ethyl-4'-fluoro-2-hydroxybenzophenone；4-Ethyl-4'-fluor-2-hydroxybenzophenon；(4-Ethyl-2-hydroxyphenyl)(4-fluorophenyl)methanone；(4-ethyl-2-hydroxyphenyl)-(4-fluorophenyl)methanone
• CAS: 56394-78-6
• 化学式: C₁₅H₁₃FO₂
• 分子量: 244.265
• InChiKey: UUIMUQJSMVMYFR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  44–48°C
• 沸点：
  359.3±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.203±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-ethyl-2-(4-fluorobenzoyl)phenol 生成 [5-Ethyl-2-(4-fluorobenzoyl)phenyl] acetate
  参考文献：
  名称：

  EVANS, D.;SAUNDERS, J. C.;WILLIAMSON, W. R. N.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-ethyl-2-[(E)-C-(4-fluorophenyl)-N-hydroxycarbonimidoyl]phenol 以5%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SAUNDERS J. C.; WILLIAMSON W. R. N., J. MED. CHEM., 1979, 22, NO 12, 1554-1558

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Anti-inflammatory 1,2-benzisoxazole derivatives
  申请人：Lilly Industries, Ltd.

  公开号：US03951999A1

  公开（公告）日：1976-04-20

  3-Phenyl substituted 1,2-benzisoxazole acetic and propionic acid derivatives with anti-inflammatory activity.

  具有抗炎活性的3-苯基取代的1,2-苯并异噁唑乙酸和丙酸衍生物。
• Ketone derivatives
  申请人：Lilly Industries Limited

  公开号：US04141995A1

  公开（公告）日：1979-02-27

  o-Hydroxybenzophenones and derivatives thereof are described together with a process for their production. The compounds have anti-allergy activity and are characterized by the presence of an alkyl substituent on the hydroxyphenyl ring.

  本文描述了o-羟基苯酮及其衍生物，以及它们的生产过程。这些化合物具有抗过敏活性，并且其特点是在羟基苯环上存在烷基取代基。
• Antianaphylactic benzophenones and related compounds
  作者：Delme Evans、Mark E. Cracknell、John C. Saunders、Christine E. Smith、W. R. Nigel Williamson、William Dawson、W. John F. Sweatman

  DOI：10.1021/jm00391a010

  日期：1987.8

  The synthesis and biological properties of 85 benzophenones and related compounds are described. The majority of the compounds inhibit the release of leukotrienes (LT) C4 and D4 in vitro from sensitized guinea pig chopped lung. In addition, some of the compounds inhibited the release of LTs from passively sensitized human chopped lung and protected guinea pigs from the effects of anaphylaxis in a modified Herxheimer test.
• EVANS, D.;SAUNDERS, J. C.;WILLIAMSON, W. R. N.
  作者：EVANS, D.、SAUNDERS, J. C.、WILLIAMSON, W. R. N.

  DOI：——

  日期：——
• EVANS, DELME;CRACKNELL, MARK E.;SAUNDERS, JOHN C.;SMITH, CHRISTINE E.;WIL+, J. MED. CHEM., 30,(1987) N 8, 1321-1327
  作者：EVANS, DELME、CRACKNELL, MARK E.、SAUNDERS, JOHN C.、SMITH, CHRISTINE E.、WIL+

  DOI：——

  日期：——