2-(methylthio)-4-(thiophen-2-yl)-5,6-dihydrobenzo[h]quinazoline | 1395205-52-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-(methylthio)-4-(thiophen-2-yl)-5,6-dihydrobenzo[h]quinazoline
• 英文别名: 2-Methylsulfanyl-4-(2-thienyl)-5,6-dihydrobenzo[h]quinazoline；2-methylsulfanyl-4-thiophen-2-yl-5,6-dihydrobenzo[h]quinazoline
• CAS: 1395205-52-3
• 化学式: C₁₇H₁₄N₂S₂
• 分子量: 310.444
• InChiKey: JIISBTDJMQTQBK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  79.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(2-噻吩甲叉)-1-四氢萘酮 在 sodium ethanolate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(methylthio)-4-(thiophen-2-yl)-5,6-dihydrobenzo[h]quinazoline
  参考文献：
  名称：

  Cytotoxicity and anti-HIV evaluations of some new synthesized quinazoline and thioxopyrimidine derivatives using 4-(thiophen-2-yl)-3,4,5,6-tetrahydrobenzo[h]quinazoline-2(1H)-thione as synthon

  摘要：

  以芳基亚甲基 2、嘧啶硫醚 3 和 2-(4-(噻吩-2-基)-5,6-二氢苯并[h]喹唑啉-2-基硫基)乙酸 (4) 为起始原料，合成了一系列二氢苯并[h]喹唑啉衍生物 5-19。生物筛选结果表明，其中许多化合物具有良好的抗癌和抗病毒活性。根据化学和光谱证据对新化合物进行了结构鉴定。报告了详细的合成、光谱数据和药理特性。

  DOI：

  10.1007/s12039-012-0242-4