1-piperidino-3-phenyl-2-propanol | 4706-24-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-piperidino-3-phenyl-2-propanol
• 英文别名: 1-phenyl-3-piperidin-1-ylpropan-2-ol；3-Piperidino-2-hydroxy-1-phenyl-propan；1-phenyl-3-piperidino-propan-2-ol
• CAS: 4706-24-5
• 化学式: C₁₄H₂₁NO
• 分子量: 219.327
• InChiKey: SMQUSTNLDMFVRG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  123-124 °C(Press: 0.6 Torr)
• 密度：
  1.0147 g/cm3(Temp: 22 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-piperidino-3-phenyl-2-propanol 以45%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Karpjak W. W., Obushak N. D., Ganushhak N. I., Zh. organ. khimii, 30 (1994) N 11, S 1608-1615

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-Chlor-2-aethoxy-3-phenyl-propan 在 氢溴酸 作用下， 生成 1-piperidino-3-phenyl-2-propanol
  参考文献：
  名称：

  Binovic, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1957, p. 167,171

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Regioselectivity in a Highly Efficient, Microwave-Assisted Epoxide Aminolysis
  作者：Harriet Lindsay、Hinal Desai、Brendan D’Souza、Devin Foether、Benjamin Johnson

  DOI：10.1055/s-2007-965927

  日期：2007.3

  We have developed a microwave-assisted aminolysis of epoxides as an efficient method for synthesizing a number of β-amino alcohols. In most cases, including in reactions of amines with a trisubstituted epoxide, only one equivalent of amine is required to obtain good yields. The reactions are consistently regioselective for amine nucleophiles of varying strengths and for both hindered and unhindered epoxides. In some cases, this regioselectivity could be enhanced by using a polar aprotic or a non-polar solvent.

  我们开发了一种微波辅助的环氧化物胺解法作为合成多种β-氨基醇的有效方法。在大多数情况下，包括三取代环氧化物与胺的反应，只需使用一个当量的胺即可获得良好的产率。这些反应对于不同强度的胺亲核试剂以及阻碍性和非阻碍性的环氧化物都表现出一致的区域选择性。在某些情况下，可以通过使用极性非质子溶剂或非极性溶剂来增强这种区域选择性。
• Dérivés de phényl-1 pipéridino-2 propanol, leur préparation, et médicaments qui les contiennent
  申请人：SYNTHELABO

  公开号：EP0109317A2

  公开（公告）日：1984-05-23

  Composés de formule générale (I), sous forme (±) érythro. dars laquelle R1 est H. halogène, ou CF3 alkyle. OH. O-alkyle, benzoxyle. OCO-alkyle, benzoyloxyle, CH2OH, COO-alkyle ou CONH2, R2 est H. halogene, alkyle, OH ou O-alkyle, R3 est H ou alkyle, R4 est H ou alkyle, R5 est H, halogène, alkyle ou O-alkyle. Utilisation comme substances actives de médicaments.

  通式(I)化合物，以(±)赤式表示。 其中 R1 是 H、卤素或 CF3 烷基。OH。O-烷基OCO-烷基、苯甲酰氧基、CH2OH、COO-烷基或 CONH2，R2 是 H、卤素、烷基、OH 或 O-烷基，R3 是 H 或烷基，R4 是 H 或烷基，R5 是 H、卤素、烷基或 O-烷基。 用作药物活性物质。
• Indane derivatives as dermal anesthetic agents
  申请人：Bridge Pharma, Inc.

  公开号：EP1658847A2

  公开（公告）日：2006-05-24

  The present invention relates to new aminoindane piperidine compounds, the method of using aminoindane compounds as local anesthetics, said compounds having particularly valuable properties as dermal and topical anesthetics in mammals, including man, as well as compositions containing said compounds.

  本发明涉及新的氨基茚满哌啶化合物、使用氨基茚满化合物作为局部麻醉剂的方法（所述化合物作为哺乳动物（包括人类）的皮肤和局部麻醉剂具有特别宝贵的特性）以及含有所述化合物的组合物。
• Fourneau; Trefouel, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1928, vol. <4> 43, p. 456
  作者：Fourneau、Trefouel

  DOI：——

  日期：——
• Local Anesthetic Agents: The Chemistry and Pharmacology of Twelve Carbamates
  作者：C.L. Rose、H.R. Sullivan、A. Pohland

  DOI：10.1002/jps.3030441217

  日期：1955.12