4,5,6,7-Tetrachloro-2-[4-(2-thienyl)-5,6-dihydrobenzo[h]quinazolin-2-yl]isoindoline-1,3-dione | 1395205-41-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4,5,6,7-Tetrachloro-2-[4-(2-thienyl)-5,6-dihydrobenzo[h]quinazolin-2-yl]isoindoline-1,3-dione
• 英文别名: 4,5,6,7-tetrachloro-2-(4-thiophen-2-yl-5,6-dihydrobenzo[h]quinazolin-2-yl)isoindole-1,3-dione
• CAS: 1395205-41-0
• 化学式: C₂₄H₁₁Cl₄N₃O₂S
• 分子量: 547.248
• InChiKey: RJDGPYPVOVRDFP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  91.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(2-噻吩甲叉)-1-四氢萘酮 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 4,5,6,7-Tetrachloro-2-[4-(2-thienyl)-5,6-dihydrobenzo[h]quinazolin-2-yl]isoindoline-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Cytotoxicity and anti-HIV evaluations of some new synthesized quinazoline and thioxopyrimidine derivatives using 4-(thiophen-2-yl)-3,4,5,6-tetrahydrobenzo[h]quinazoline-2(1H)-thione as synthon

  摘要：

  以芳基亚甲基 2、嘧啶硫醚 3 和 2-(4-(噻吩-2-基)-5,6-二氢苯并[h]喹唑啉-2-基硫基)乙酸 (4) 为起始原料，合成了一系列二氢苯并[h]喹唑啉衍生物 5-19。生物筛选结果表明，其中许多化合物具有良好的抗癌和抗病毒活性。根据化学和光谱证据对新化合物进行了结构鉴定。报告了详细的合成、光谱数据和药理特性。

  DOI：

  10.1007/s12039-012-0242-4

文献信息

• Cytotoxicity and anti-HIV evaluations of some new synthesized quinazoline and thioxopyrimidine derivatives using 4-(thiophen-2-yl)-3,4,5,6-tetrahydrobenzo[h]quinazoline-2(1H)-thione as synthon
  作者：YAHIA A MOHAMED、ABD EL-GALIL E AMR、SALWA F MOHAMED、MOHAMED M ABDALLA、MOHAMED A AL-OMAR、SAMIRA H SHFIK

  DOI：10.1007/s12039-012-0242-4

  日期：2012.5

  A series of dihydrobenzo[h]quinazoline derivatives 5–19 were synthesized using arylmethylene 2, thiopyrimidine 3 and 2-(4-(thiophen-2-yl)-5,6-dihydrobenzo[h]quinazolin-2-ylthio) acetic acid (4) as a starting materials. The biological screening showed that many of these compounds have good anticancer and antiviral activities. The structure assignments of the new compounds based on chemical and spectroscopic evidence. The detailed synthesis, spectroscopic data, and pharmacological properties are reported.

  以芳基亚甲基 2、嘧啶硫醚 3 和 2-(4-(噻吩-2-基)-5,6-二氢苯并[h]喹唑啉-2-基硫基)乙酸 (4) 为起始原料，合成了一系列二氢苯并[h]喹唑啉衍生物 5-19。生物筛选结果表明，其中许多化合物具有良好的抗癌和抗病毒活性。根据化学和光谱证据对新化合物进行了结构鉴定。报告了详细的合成、光谱数据和药理特性。