4-Hex-5-enylisochromen-3-one | 176911-49-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 4-Hex-5-enylisochromen-3-one
• CAS: 176911-49-2
• 化学式: C₁₅H₁₆O₂
• 分子量: 228.291
• InChiKey: SPZVAWVQUYMFLS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Hex-5-enylisochromen-3-one 在 乙酸酐 作用下， 生成 trans-1,3,4,9,10,10a-hexahydro-4a(2H),9-phenanthrenecarbolactone 、 endo-1,2,3,4,4a,9,10,10a-Octahydrophenanthrene-4a,9-carbolactone
  参考文献：
  名称：

  分子内狄尔斯-阿尔德对2-苯并吡喃-3-酮的添加；苯磺酰基诱导的抗选择性

  摘要：

  的2-苯并吡喃-3-酮7A和7C经历分子内的Diels-Alder加成，通过优选的内切连接链的-addition，对于而图7d和图7e（X = SO 2 PH），外切链是优选的-addition; 从后者添加物中的主要加合物（9d和9e），经钠汞齐处理后，得到与二萜有关的产物12（R = H，Y = OMe）和12（R = Me，Y = OMe）。

  DOI：

  10.1039/c39940002145
• 作为产物：
  描述：

  6-碘-1-己烯 在 乙酸酐 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 反应 20.0h， 生成 4-Hex-5-enylisochromen-3-one
  参考文献：
  名称：

  分子内狄尔斯-阿尔德对2-苯并吡喃-3-酮的添加；苯磺酰基诱导的抗选择性

  摘要：

  的2-苯并吡喃-3-酮7A和7C经历分子内的Diels-Alder加成，通过优选的内切连接链的-addition，对于而图7d和图7e（X = SO 2 PH），外切链是优选的-addition; 从后者添加物中的主要加合物（9d和9e），经钠汞齐处理后，得到与二萜有关的产物12（R = H，Y = OMe）和12（R = Me，Y = OMe）。

  DOI：

  10.1039/c39940002145

文献信息

• Intramolecular Diels–Alder additions to 2-benzopyran-3-ones; anti-selectivity induced by the phenylsulfonyl group
  作者：Edward J. Bush、David W. Jones、Firstborn Matthew Nongrum

  DOI：10.1039/c39940002145

  日期：——

  The 2-benzopyran-3-ones 7a and 7c undergo intramolecular Diels–Alder addition, via preferred endo-addition of the connecting chain, whereas for 7d and 7e(X = SO2Ph), exo-addition of the chain is preferred; the main adducts from the latter additions (9d and 9e), give the diterpene-related products 12(R = H, Y = OMe) and 12(R = Me, Y = OMe) upon treatment with sodium amalgam.

  的2-苯并吡喃-3-酮7A和7C经历分子内的Diels-Alder加成，通过优选的内切连接链的-addition，对于而图7d和图7e（X = SO 2 PH），外切链是优选的-addition; 从后者添加物中的主要加合物（9d和9e），经钠汞齐处理后，得到与二萜有关的产物12（R = H，Y = OMe）和12（R = Me，Y = OMe）。