2-amino-4-(4-methoxy-phenyl)-5,6-dihydro-4H-benzo[h]chromene-3-carbonitrile | 70382-90-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 英文名称: 2-amino-4-(4-methoxy-phenyl)-5,6-dihydro-4H-benzo[h]chromene-3-carbonitrile
• 英文别名: 2-Amino-3-cyano-4-(4-methoxyphenyl)-1,4,5,6-tetrahydrobenzo[h]chromene；2-amino-4-(4-methoxyphenyl)-5,6-dihydro-4H-benzo[h]chromene-3-carbonitrile
• CAS: 70382-90-0
• 化学式: C₂₁H₁₈N₂O₂
• 分子量: 330.386
• InChiKey: YGUAZIKHQTWLPE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  456-457 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  612.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  68.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-4-(4-methoxy-phenyl)-5,6-dihydro-4H-benzo[h]chromene-3-carbonitrile 、 乙酸酐 在 硫酸 作用下， 生成 7-(4-methoxy-phenyl)-10-methyl-5,6,7,9-tetrahydro-benzo[7,8]chromeno[2,3-d]pyrimidin-8-one
  参考文献：
  名称：

  Reaktionen von Arylidentetralonen mit Cyanessigs�urederivaten

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00911912
• 作为产物：
  描述：

  (E)-2-(4-methoxybenzylidene)-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one 、 丙二腈 在 aluminum oxide 、 potassium fluoride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以92%的产率得到2-amino-4-(4-methoxy-phenyl)-5,6-dihydro-4H-benzo[h]chromene-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  使用 KF-Al2O3 作为催化剂方便合成 2-氨基-3-氰基-4-芳基-1,4,5,6-四氢苯并[h]色烯衍生物

  摘要：

  摘要 通过丙二腈与 2-芳基亚甲基-3, 4-二氢-1 反应合成了一系列新的 2-氨基-3-氰基-4-芳基-1,4,5,6-四氢苯并[h]色烯衍生物。 (2H)-萘酮在 N,N-二甲基甲酰胺 (DMF) 中在 80°C 下由 KF-Al2O3 催化。X射线分析证实了产物的结构。

  DOI：

  10.1081/scc-200030542

文献信息

• OTTO H.-H.; SCHMELZ H., MONATSH. CHEM., 1979, 110, NO 2, 249-256
  作者：OTTO H.-H.、 SCHMELZ H.

  DOI：——

  日期：——
• OTTO H.-H.; RINUS O., ARCH. PHARM., 1979, 312, NO 6, 548-550
  作者：OTTO H.-H.、 RINUS O.

  DOI：——

  日期：——
• 4H-naphtho 1,2-b pyran derivatives as antiproliferative agents
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY LIMITED

  公开号：EP0557075B1

  公开（公告）日：1998-06-24
• US5378699A
  申请人：——

  公开号：US5378699A

  公开（公告）日：1995-01-03
• US5378717A
  申请人：——

  公开号：US5378717A

  公开（公告）日：1995-01-03