4-amino-3-[2-[2-[(4-amino-5-sulfanylidene-1H-1,2,4-triazol-3-yl)sulfanyl]ethoxy]ethylsulfanyl]-1H-1,2,4-triazole-5-thione | 273755-99-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 4-amino-3-[2-[2-[(4-amino-5-sulfanylidene-1H-1,2,4-triazol-3-yl)sulfanyl]ethoxy]ethylsulfanyl]-1H-1,2,4-triazole-5-thione
• CAS: 273755-99-0
• 化学式: C₈H₁₄N₈OS₄
• 分子量: 366.516
• InChiKey: DFMVEBVPNHGVNA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  231
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二碘甲烷 、 4-amino-3-[2-[2-[(4-amino-5-sulfanylidene-1H-1,2,4-triazol-3-yl)sulfanyl]ethoxy]ethylsulfanyl]-1H-1,2,4-triazole-5-thione 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以22%的产率得到12,20-N,N'-diamino-4-oxa-1,7,13,15-tetrathia[7.3](3,5)-1,2,4-triazolophane
  参考文献：
  名称：

  N-杂环硫化合物的化学：第二部分：含有氧和硫杂原子的 N,N'-二氨基三唑烷的区域选择性合成

  摘要：

  摘要 4-氨基-3,5-二巯基-1,2,4-三唑已被双（2-碘乙基）醚选择性S-烷基化，然后通过与1,ω-二卤代烷烃的区域选择性S-烷基化进行分子内环化，得到16 -20 元 N,N'-二氨基-三唑烷。

  DOI：

  10.1080/00397910008087205
• 作为产物：
  描述：

  2-碘乙醚 、 4-氨基-4H-1,2,4-噻唑-3,5-二硫醇 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以80%的产率得到4-amino-3-[2-[2-[(4-amino-5-sulfanylidene-1H-1,2,4-triazol-3-yl)sulfanyl]ethoxy]ethylsulfanyl]-1H-1,2,4-triazole-5-thione
  参考文献：
  名称：

  N-杂环硫化合物的化学：第二部分：含有氧和硫杂原子的 N,N'-二氨基三唑烷的区域选择性合成

  摘要：

  摘要 4-氨基-3,5-二巯基-1,2,4-三唑已被双（2-碘乙基）醚选择性S-烷基化，然后通过与1,ω-二卤代烷烃的区域选择性S-烷基化进行分子内环化，得到16 -20 元 N,N'-二氨基-三唑烷。

  DOI：

  10.1080/00397910008087205

文献信息

• Chemistry of N-Heterocyclic Sulphur Compounds: Part II: Regioselective Synthesis of N,N'-Diaminotriazolophanes Containing Oxygen and Sulphur Heteroatoms
  作者：Madhukar S. Chande、Shailesh S. Athalye

  DOI：10.1080/00397910008087205

  日期：2000.4.1

  Abstract 4-Amino-3,5-dimercapto-1,2,4-triazole has been selectively S-alkylated by bis (2-iodoethyl) ether followed by intramolecular cyclization through regioselective S-alkylation with 1,ω-dihaloalkanes to afford 16-20 membered N,N'-diamino-triazolophanes.

  摘要 4-氨基-3,5-二巯基-1,2,4-三唑已被双（2-碘乙基）醚选择性S-烷基化，然后通过与1,ω-二卤代烷烃的区域选择性S-烷基化进行分子内环化，得到16 -20 元 N,N'-二氨基-三唑烷。