3-(1H-咪唑-4-基)丙基-二(4-氟苯基)-甲酯盐酸盐 | 182069-10-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-(1H-咪唑-4-基)丙基-二(4-氟苯基)-甲酯盐酸盐
• 英文名称: FUB 322
• 英文别名: 3-(1H-imidazol-4-yl)propyl di(p-fluorophenyl)methyl ether；IPFME；Bis(4-fluorophenyl)methyl 3-(1H-imidazol-4-yl)propyl ether；5-[3-[bis(4-fluorophenyl)methoxy]propyl]-1H-imidazole
• CAS: 182069-10-9
• 化学式: C₁₉H₁₈F₂N₂O
• 分子量: 328.362
• InChiKey: SNICMGDUOVKOPQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  490.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.233±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  37.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氯代双(4-氟苯基甲烷) 、 3-(1H-imidazol-4-yl)propanol hydrochloride 生成 3-(1H-咪唑-4-基)丙基-二(4-氟苯基)-甲酯盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Imidazole derivatives as histamine receptor H3 (ANT) agonists

  摘要：

  新型咪唑衍生物作为组胺受体H3拮抗剂和/或激动剂，其制备和治疗用途。用作组胺受体H3激动剂、部分激动剂或拮抗剂的化合物，具有通式(Ia)或(Ib)，其用于制备药物的用途，并公开了在体内揭示这类化合物的激动剂、部分激动剂或拮抗剂活性的方法。

  公开号：

  US06248765B1

文献信息

• Diphenylmethyl ethers: synthesis and histamine H3-receptor antagonist in vitro and in vivo activity
  作者：A Hüls、K Purand、H Stark、X Ligneau、J.-M Arrang、J.-C Schwartz、W Schunack

  DOI：10.1016/0960-894x(96)00361-7

  日期：1996.8

  New potent histamine H-3-receptor antagonists containing an ether group were synthesized from 3-(1H-imidazole-4-yl)propanol and various substituted diphenylmethyl chlorides. Some of the designed ethers showed high activity at histamine H-3-receptors under in vitro as well as under in vivo conditions. Their activity at histamine H-1- and H-2-receptors was also investigated proving a pharmacological H-3-/H-1-antagonistic profile. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd.
• METHODS FOR TREATING NEUROLOGICAL DISORDERS OR DAMAGE
  申请人：Tyers Mike

  公开号：US20090076019A1

  公开（公告）日：2009-03-19

  A clonogenic neurosphere assay is described that carries out high throughput screens (HTS) to identify potent and/or selective modulators of proliferation, differentiation and/or renewal of neural precursor cells, neural progenitor cells and/or self-renewing and multipotent neural stem cells (NSCs). Compositions comprising the identified modulators and methods of using the modulators and compositions, in particular to treat neurological disorders (e.g. brain or CNS cancer) or damage are also disclosed.
• US6248765B1
  申请人：——

  公开号：US6248765B1

  公开（公告）日：2001-06-19
• US8058243B2
  申请人：——

  公开号：US8058243B2

  公开（公告）日：2011-11-15
• [EN] CB1 ANTAGONISTS AND INVERSE AGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES ET AGONISTES INVERSES DU CB1
  申请人：AMPLA PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2007102999A2

  公开（公告）日：2007-09-13

  [EN] The present invention relates to methods of treating obesity, anorexia nervosa, or bulimia nervosa comprising administering a compound of the invention. The present invention further relates to the treatment of metabolic syndrome comprising administering a compound of the invention.
  [FR] La présente invention concerne des méthodes pour traiter une obésité, une anorexie mentale ou une boulimie nerveuse, comprenant l'administration d'un composé de l'invention. La présente invention concerne en outre le traitement d'un syndrome métabolique comprenant l'administration d'un composé de l'invention.