7,16-dioxadibenzo[a,o]perylene-3,10-dicarboxylic acid | 1309473-78-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 7,16-dioxadibenzo[a,o]perylene-3,10-dicarboxylic acid
• 英文别名: 9,20-Dioxaheptacyclo[13.11.1.12,10.03,8.019,27.021,26.014,28]octacosa-1,3(8),4,6,10,12,14(28),15,17,19(27),21,23,25-tridecaene-5,16-dicarboxylic acid
• CAS: 1309473-78-6
• 化学式: C₂₈H₁₄O₆
• 分子量: 446.416
• InChiKey: NPNQJQBKURWENX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  93.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-乙基苯酚 在 potassium permanganate 、 copper(l) iodide 、 氧气 、 铜 、 potassium carbonate 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 溶剂黄146 、 苯甲醚 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 7,16-dioxadibenzo[a,o]perylene-3,10-dicarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  2,2'-二酰基联黄嘌呤亚基的高效和区域特异性光环化†

  摘要：

  与2,2'-取代的双黄嘌呤亚基（1a–f）的可逆光化学相反，2,2'-二酰基双黄嘌呤亚基（1g–j）的光环化揭示了不可逆过程，其中初始环状中间体C（E）可以经历快速的[1,11]氢转移，在脱气的溶液中形成稳定的异构体C'（E），该异构体无法还原为起始化合物，因此实现了高效且区域特异性的光环化。

  DOI：

  10.1039/c1ob05072a

文献信息

• Highly efficient and regiospecific photocyclization of 2,2′-diacyl bixanthenylidenes
  作者：Mao Mao、Qing-Qing Wu、Ming-Guang Ren、Qin-Hua Song

  DOI：10.1039/c1ob05072a

  日期：——

  In contrast to the reversible photochemistry of the 2,2′-substituted bixanthenylidenes (1a–f), the photocyclization of 2,2′-diacyl bixanthenylidenes (1g–j) reveals an irreversible process where the initial cyclic intermediate C(E) can undergo a rapid [1,11] hydrogen shift to form stable isomer C′(E) in a degassed solution, which cannot revert to the starting compound, so giving a highly efficient and

  与2,2'-取代的双黄嘌呤亚基（1a–f）的可逆光化学相反，2,2'-二酰基双黄嘌呤亚基（1g–j）的光环化揭示了不可逆过程，其中初始环状中间体C（E）可以经历快速的[1,11]氢转移，在脱气的溶液中形成稳定的异构体C'（E），该异构体无法还原为起始化合物，因此实现了高效且区域特异性的光环化。