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4-ethylphenyl benzoate | 3132-15-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-ethylphenyl benzoate
英文别名
p-ethylphenyl benzoate;benzoic acid-(4-ethyl-phenyl ester);Benzoesaeure-(4-aethyl-phenylester);Benzoesaeure-p-ethylphenylester;4-Aethyl-phenol-benzoat;(4-Ethylphenyl) benzoate
4-ethylphenyl benzoate化学式
CAS
3132-15-8
化学式
C15H14O2
mdl
——
分子量
226.275
InChiKey
XFBXLCBRKJYMCZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    58-59 °C
  • 沸点:
    210 °C(Press: 55 Torr)
  • 密度:
    1.100±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2916310090

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Site-Selective Acceptorless Dehydrogenation of Aliphatics Enabled by Organophotoredox/Cobalt Dual Catalysis
    作者:Min-Jie Zhou、Lei Zhang、Guixia Liu、Chen Xu、Zheng Huang
    DOI:10.1021/jacs.1c05479
    日期:2021.10.13
    cobaloxime to produce olefins and H2. This operationally simple method enables direct dehydrogenation of readily available chemical feedstocks to diversely functionalized olefins. For example, we demonstrate, for the first time, the oxidant-free desaturation of thioethers and amides to alkenyl sulfides and enamides, respectively. Moreover, the system’s exceptional site selectivity and functional group
    脂肪族催化脱氢 (CDA) 在有机合成中的价值在很大程度上仍未得到充分探索。已知的均相 CDA 系统通常需要使用牺牲氢受体(或氧化剂)、贵金属催化剂和苛刻的反应条件,因此将大多数现有方法限制为非或低官能化烷烃的脱氢。在这里,我们描述了一种可见光驱动的双催化剂系统,该系统由廉价的有机光氧化还原和贱属催化剂组成,用于室温、无受体 CDA (Al-CDA)。该过程由光激发的 2-蒽醌引发,涉及脂肪族的 H 原子转移 (HAT) 形成烷基自由基,然后与反应生成烯烃和 H 2. 这种操作简单的方法能够将容易获得的化学原料直接脱氢成多种官能化的烯烃。例如,我们首次证明了醚和酰胺在无氧化剂条件下分别脱饱和为烯基醚和烯酰胺。此外,14 种生物相关分子和药物成分的后期脱氢和合成说明了该系统卓越的位点选择性和官能团耐受性。机理研究揭示了双重 HAT 过程,并提供了对反应性和位点选择性起源的见解。
  • Ligand‐Controlled C−O Bond Coupling of Carboxylic Acids and Aryl Iodides: Experimental and Computational Insights
    作者:Li Li、Feifei Song、Xiumei Zhong、Yun‐Dong Wu、Xinhao Zhang、Jiean Chen、Yong Huang
    DOI:10.1002/adsc.201901136
    日期:2020.1.7
    Palladiumcatalyzed crosscoupling reactions between carboxylic acids and aryl halides have several possible competitive pathways. Decarboxylative C−C bond coupling and C−H arylation are well established in the literature. However, direct C−O bond coupling between carboxylic acids and aryl halides has received little success. In this report, we describe a protocol for exclusive C−O bond formation,
    羧酸与芳基卤化物之间的催化交叉偶联反应有几种可能的竞争途径。脱羧CC键偶联和CH芳基化在文献中已得到很好的建立。但是,羧酸与芳基卤化物之间的直接C-O键偶联几乎没有成功。在本报告中,我们描述了由双齿N,N-配体(例如1,10-咯啉)实现的排他性C-O键形成的协议。该反应通常适用于多种羧酸芳烃。实验证据和计算结果表明,脱羧碳-碳键偶联的替代途径具有较高的能垒。
  • Water-Soluble Acylating Agents: Preparation of 2-Acylthio-1-alkylpyridinium Salts and Acylation of Phenols, Acids, and/or Amines with These Salts in an Aqueous Phase
    作者:Tohru Sakakibara、Yukie Watabe、Masahide Yamada、Rokuro Sudoh
    DOI:10.1246/bcsj.61.247
    日期:1988.1
    Reaction of phenols, amines, and acids with 2-benzoylthio-1-methylpyridinium chloride prepared in situ from benzoyl chloride and 1-methyl-2(1H)-pyridinethione, afforded the corresponding benzoyl derivatives in good yields. In the reaction of p-nitrophenol, even a catalytic amount of 1-methyl-2(1H)-pyridinethione proved to be effective. Similar reactions of p-nitrophenol with isobutyryl chloride and acetyl
    苯甲酰氯和 1-甲基-2(1H)-吡啶酮原位制备的 2-苯甲酰基-1-甲基氯化吡啶鎓与苯酚、胺和酸反应,以良好的收率得到相应的苯甲酰衍生物。在对硝基苯酚的反应中,即使是催化量的 1-甲基-2(1H)-吡啶酮也被证明是有效的。在 1-甲基-2(1H)-吡啶酮存在下,对硝基苯酚异丁酰氯乙酰氯的类似反应分别以 63% 和 44% 的产率得到对硝基苯异丁酸酯和对硝基苯乙酸酯。2-苯甲酰基-、2-乙酰基-和2-异丁酰基-1-乙基吡啶鎓四硼酸盐通过用四硼酸三乙基氧鎓处理相应的2-酰基吡啶鎓来制备。这些吡啶鎓盐还在相中充当酰化剂。
  • Dibenzoylmethane sunscreens photostabilized with arylalkyl amide or ester compounds
    申请人:Candau Didier
    公开号:US20080019930A1
    公开(公告)日:2008-01-24
    Improvedly effective and photostable sunscreen compositions combine a dibenzoylmethane screening agent and a specific arylalkyl amide or ester compound of the following formulae (I), (II) or (III):
    改进后的有效和光稳定的防晒霜组合物结合了二苯甲酮筛选剂和以下化学式(I)、(II)或(III)的特定芳基烷基酰胺或酯化合物:
  • Efficient photolytic C–H bond functionalization of alkylbenzene with hypervalent iodine(<scp>iii</scp>) reagent
    作者:Ryu Sakamoto、Tsubasa Inada、Sermadurai Selvakumar、Shin A. Moteki、Keiji Maruoka
    DOI:10.1039/c5cc07647a
    日期:——

    A practical approach to radical C–H bond functionalization by the photolysis of a hypervalent iodine(iii) reagent is presented.

    通过光解高价(III)试剂实现对自由基C-H键的功能化的实用方法被提出。
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