p-bromophenyl p-bromophenoxyacetate | 106262-08-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: p-bromophenyl p-bromophenoxyacetate
• 英文别名: 4-Bromophenyl 2-(4-bromophenoxy)acetate；(4-bromophenyl) 2-(4-bromophenoxy)acetate
• CAS: 106262-08-2
• 化学式: C₁₄H₁₀Br₂O₃
• mdl: MFCD01409033
• 分子量: 386.04
• InChiKey: KDJNSUIYZKOUOY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  benzene 以8%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MENKISOGLOU-SPYROUDI O.; VARVOGLIS A., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1986) N 5, 795-798

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [Bis(aryloxyacetoxy)iodo]benzenes
  作者：Ourania Menkisoglou-Spyroudi、Anastasios Varvoglis

  DOI：10.1039/p19860000795

  日期：——

  The title compounds (3) have been prepared and their chemical properties studied. With iodine they give aryloxymethyl aryloxyacetates (4) through the intermediacy of aryloxyacetyl hypoiodites and α-iodoanisoles. The former are unstable but have been trapped with pyridine to give N-iodopyridinium aryloxyacetates, whereas the latter are stable and react independently with compounds (3) to afford the

  已经制备了标题化合物（3）并研究了它们的化学性质。与碘一起，它们通过芳氧基乙酰基次碘酸盐和α-碘苯甲醚的中间体得到芳氧基甲基芳氧基乙酸酯（4）。前者是不稳定的，但已被吡啶截留，得到N-碘吡啶鎓的芳氧基乙酸盐，而后者是稳定的，并与化合物（3）独立反应，得到乙酸盐（4）。已经研究了（3）的热分解，并且除了酯（4）之外，还形成了芳基芳氧基乙酸酯。简要讨论了热分解的机理。
• MENKISOGLOU-SPYROUDI O.; VARVOGLIS A., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1986) N 5, 795-798
  作者：MENKISOGLOU-SPYROUDI O.、 VARVOGLIS A.

  DOI：——

  日期：——