2-(4-Chloro-2-nitrophenoxy)acetamide | 124188-29-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-Chloro-2-nitrophenoxy)acetamide
• CAS: 124188-29-0
• 化学式: C₈H₇ClN₂O₄
• mdl: MFCD15317215
• 分子量: 230.608
• InChiKey: COWZSFIGCQXSBG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  188-189 °C(Solvent: Acetone)
• 沸点：
  464.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.492±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  98.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  水 以52%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  CLEWLEY, ROBIN G.;FISCHER, ALFRED;HENDERSON, GEORGE N., CAN. J. CHEM., 67,(1989) N, C. 1472-1479

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Fragmentierungsverfahren von 3-(2-Hydroxyimino-acetylamino)-2-oxo-azetidin-Verbindungen und die erhaltenen Verbindungen
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0005507A1

  公开（公告）日：1979-11-28

  B e i der Behandlung von 3-(2-Hydroxyiminoacetylamino)-2-oxo-azetidinverbindungen mit reaktionsfähigen Derivaten von Kohlensäurehalbestern in wässrigen Medien in Gegenwart von Basen tritt eine Fragmentierung ein, die neben 3-Amino-2-oxo-azetidinen auch Nitrile liefert, die gegenüber der 2-Hydroxyiminoacetylgruppe ein Kohlenstoffatom weniger besitzen. Die entstehenden Produkte sind Zwischenprodukte zur Herstellung Nocardicinähnlicher Antibiotika. Das vorliegende Desacyliervngsverfahren bietet gegenüber dem bisher bekannten mehrstufigen Desacylierungsverfahren Vorteile, insofern höhere Ausbeuten an 3-Amino-2-oxoazetidinverbindungen erhalten werden und die Acylgruppe in Form eines um ein Kohlenstoffatom verkürzten Nitriles gefasst werden kann.

  在有碱存在的水介质中，用碳酸半酯的活性衍生物处理 3-（2-羟基亚氨基乙酰氨基）-2-氧代乙脒化合物，会产生碎裂，除 3-氨基-2-氧代乙脒外，还会产生比 2-羟基亚氨基乙酰基少一个碳原子的腈基。 所产生的产物是制备类诺卡地辛抗生素的中间体。 与以前已知的多步脱乙酰工艺相比，本脱乙酰工艺的优点在于可以获得更高产率的 3-氨基-2-氧代乙脒化合物，而且可以以缩短一个碳原子的腈基形式捕获酰基。
• Clewley, Robin G.; Fischer, Alfred; Henderson, George N., Canadian Journal of Chemistry, 1989, vol. 67, p. 1472 - 1479
  作者：Clewley, Robin G.、Fischer, Alfred、Henderson, George N.

  DOI：——

  日期：——
• CLEWLEY, ROBIN G.;FISCHER, ALFRED;HENDERSON, GEORGE N., CAN. J. CHEM., 67,(1989) N, C. 1472-1479
  作者：CLEWLEY, ROBIN G.、FISCHER, ALFRED、HENDERSON, GEORGE N.

  DOI：——

  日期：——
• US4288364A
  申请人：——

  公开号：US4288364A

  公开（公告）日：1981-09-08