2,6-bis[(2-methylsulfanylethylamino)methyl]-4-dimethylaminopyridine | 173318-24-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2,6-bis[(2-methylsulfanylethylamino)methyl]-4-dimethylaminopyridine
• 英文别名: N,N-dimethyl-2,6-bis[(2-methylsulfanylethylamino)methyl]pyridin-4-amine
• CAS: 173318-24-6
• 化学式: C₁₅H₂₈N₄S₂
• 分子量: 328.546
• InChiKey: UPNCAXYHIJKDMT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  90.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  copper(II) perchlorate hexahydrate 、 2,6-bis[(2-methylsulfanylethylamino)methyl]-4-dimethylaminopyridine 以 甲醇 为溶剂， 以51%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  含S的五齿配体铜（II）配合物的合成，结构

  摘要：

  制备了含有吡啶和甲基硫烷基，2,6-双[（2-甲基硫烷基乙基氨基）甲基]吡啶（4）和2,6-双[（2-甲基硫烷基乙基氨基）甲基] -4-二甲基氨基吡啶（7）的新型配体，并研究了它们的铜配合物的性质。对4和7的铜配合物进行了电位滴定，吸收和ESR光谱测量以及X射线晶体学分析。[Cu 4 ] 2+和[Cu 7 ] 2+的X射线结构 揭示了在具有两个仲胺为轴向的正三角双锥体和具有硫醚之一为顶端位置的正四角锥之间的中间几何结构。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)00397-1
• 作为产物：
  描述：

  4-dimethylaminopyridine-2,6-dicarboxylic acid bis[(2-methylsulfanylethyl)amide] 在 硼烷四氢呋喃络合物 作用下， 反应 66.0h， 以39%的产率得到2,6-bis[(2-methylsulfanylethylamino)methyl]-4-dimethylaminopyridine
  参考文献：
  名称：

  含S的五齿配体铜（II）配合物的合成，结构

  摘要：

  制备了含有吡啶和甲基硫烷基，2,6-双[（2-甲基硫烷基乙基氨基）甲基]吡啶（4）和2,6-双[（2-甲基硫烷基乙基氨基）甲基] -4-二甲基氨基吡啶（7）的新型配体，并研究了它们的铜配合物的性质。对4和7的铜配合物进行了电位滴定，吸收和ESR光谱测量以及X射线晶体学分析。[Cu 4 ] 2+和[Cu 7 ] 2+的X射线结构 揭示了在具有两个仲胺为轴向的正三角双锥体和具有硫醚之一为顶端位置的正四角锥之间的中间几何结构。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)00397-1

文献信息

• Metal-Chelating Inhibitors of a Zinc Finger Protein HIV-EP1. Remarkable Potentiation of Inhibitory Activity by Introduction of SH Groups
  作者：Mikako Fujita、Masami Otsuka、Yukio Sugiura

  DOI：10.1021/jm950831t

  日期：1996.1.1

  HIV-EP1 is a C2H2 type zinc finger protein which binds to DNA kappa B site present in the long terminal repeat of HIV provirus. Previously we have reported zinc chelators having histidine--pyridine--histidine skeleton and were successful in inhibiting the DNA binding of HIV-EP1 by removing zinc from the zinc finger domain. Aiming at the potentiation of the inhibitory activity of our previous zinc chelators

  HIV-EP1是一种C2H2型锌指蛋白，可与HIV前病毒的长末端重复序列中存在的DNA kappa B位点结合。以前我们已经报道了具有组氨酸-吡啶-组氨酸骨架的锌螯合剂，并且通过从锌指结构域中去除锌而成功抑制了HIV-EP1的DNA结合。为了增强我们先前的锌螯合剂的抑制活性，本文合成了包含吡啶和氨基链烷硫醇的新型螯合剂。这些显示出对HIV-EP1的DNA结合的显着抑制活性。尤其是其中一个具有双（2-巯基乙基）氨基侧链的化合物，其抑制活性（IC50，约4 microM）比我们之前报道的最强抑制剂强10倍。
• Synthesis, structure of copper(II) complexes of S-containing pentadentate ligands
  作者：Masami Otsuka、Akiyuki Hamasaki、Hiromasa Kurosaki、Masafumi Goto

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)00397-1

  日期：2000.10

  the properties of their copper complexes were studied. Potentiometric titration, absorption and ESR spectral measurement, and X-ray crystallography of copper complexes of 4 and 7 were carried out. X-ray structure of [Cu4]2+ and [Cu7]2+ revealed an intermediate geometry between the regular trigonal bipyramid with two secondary amines being axial and the regular square pyramid with one of the thioethers

  制备了含有吡啶和甲基硫烷基，2,6-双[（2-甲基硫烷基乙基氨基）甲基]吡啶（4）和2,6-双[（2-甲基硫烷基乙基氨基）甲基] -4-二甲基氨基吡啶（7）的新型配体，并研究了它们的铜配合物的性质。对4和7的铜配合物进行了电位滴定，吸收和ESR光谱测量以及X射线晶体学分析。[Cu 4 ] 2+和[Cu 7 ] 2+的X射线结构 揭示了在具有两个仲胺为轴向的正三角双锥体和具有硫醚之一为顶端位置的正四角锥之间的中间几何结构。