3-nitro-1,2,4-triazole-5-one | 4219-06-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3-nitro-1,2,4-triazole-5-one
• 英文别名: 3-nitro-1,2,4-triazol-5-one；NTO；3-nitro-1,2, 4-triazole-5-one；5-nitro-1,2,4-triazole-3-one；5-Nitro-3H-1,2,4-triazol-3-one；5-nitro-1,2,4-triazol-3-one
• CAS: 4219-06-1
• 化学式: C₂N₄O₃
• 分子量: 128.047
• InChiKey: NVKJOXRVEKMMHS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  270-271 °C
• 沸点：
  247.5±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.42±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-nitro-1,2,4-triazole-5-one 在 一水合肼 作用下， 生成 hydrazine 3-nitro-1,2,4-triazol-5-one
  参考文献：
  名称：

  肼基3-硝基-1,2,4-三唑-5-酮（HNTO）的热分解机理和量子化学研究

  摘要：

  通过差示扫描量热法（DSC），热重分析和微分热重分析（TG-DTG）研究了联苯胺3-硝基1,2,4-三唑-5-酮（HNTO）的热分解机理。快速扫描傅里叶变换红外光谱技术（原位热解/ RSFTIR）的原位热解池同步技术。提出了热分解机理。HNTO的量子化学计算是在B3LYP水平上以6-31G +（d）为基础进行的。结果表明，HNTO有两个放热分解反应阶段：硝酰基首先从HNTO分子上断裂，然后肼基几乎同时与羰基同时断裂，伴随着在第一阶段的唑环断裂，在第二个反应中出现了分解反应产生的碎片的可逆性。可以通过量子化学计算获得五碳环中C–N键的强度序列（方案1中所示）：C3-N4> N2-C3> N4-C5> N1-C5。NTO中最薄弱的纽带−是N7–C3。N11–N4的粘结强度几乎等于N4–C5。理论计算与热分解实验相符。 HNTO方案

  DOI：

  10.1007/s10973-009-0416-6
• 作为产物：
  描述：

  3H-1,2,4-triazol-3-one 在 硝酸 作用下， 生成 3-nitro-1,2,4-triazole-5-one
  参考文献：
  名称：

  纳米双过渡金属铁氧体NiZnFe2O4对纳米硝基三唑酮热解的增强催化作用

  摘要：

  本研究旨在研究纳米硝基三唑酮 (nNTO) 与催化剂双过渡金属铁氧体 (NiZnFe 2 O 4 ) 的热解行为。-NZF)。连续反应法合成的NTO采用溶剂-反溶剂法改性为纳米尺寸，共沉淀法制备铁氧体。通过使用 X 射线衍射 (XRD)、场发射枪扫描电子显微镜 (FEG-SEM)、傅里叶变换红外 (FTIR)、拉曼和紫外-可见 (UV-vis) 对它们的物理化学特性进行了详细研究分析技术。使用同步热分析简要研究了催化性能。NZF 的平均晶体尺寸介于 12 和 25 nm 之间，而 NTO 和 nNTO 介于 15 和 40 nm 之间。NTO衍生的nNTO具有较高的结晶度和较少的团聚，而NZF具有多面体形状的纳米颗粒。热结果表明，这种催化剂在增强 nNTO 的热分解方面比其与 NTO 的混合物更有效，并且通过各种动力学模型对其进行了评估。动力学平均值显示，nNTO + NZF 活化能在 100-150

  DOI：

  10.1002/aoc.6773

文献信息

• “One-Step” Synthesis of Ionic Ferrocenyl Compounds of Ferrocenylmethyldimethylamine. Characterization, Migration, and Catalytic Properties During Combustion
  作者：Ting Li、Dongdong Li、Jizhen Li、Guofang Zhang、Weiqiang Zhang、Ziwei Gao

  DOI：10.1002/zaac.201600256

  日期：2016.9

  volatility during prolonged storage and fabrication process of the solid propellants. To retard the migration problems, eight ionic compounds composed of ferrocenylmethyldimethylammonium cation paired with a common energetic anion, were synthesized by “one-step” procedure. The compounds were characterized by FT-IR, NMR, and UV/Vis spectroscopy as well as elementary analysis. Their crystal structures were confirmed

  烷基二茂铁基燃烧速率催化剂在固体推进剂的长期储存和制造过程中表现出高迁移趋势和挥发性。为了阻止迁移问题，通过“一步”程序合成了由二茂铁基甲基二甲基铵阳离子与普通高能阴离子配对组成的八种离子化合物。通过FT-IR、NMR、UV/Vis光谱以及元素分析对化合物进行表征。它们的晶体结构由单晶 X 射线衍射证实。TG 和 DSC 分析表明它们表现出高的热稳定性。循环伏安法研究表明，它们中的大多数表现出可逆或准可逆的氧化还原波。抗迁移结果表明 1-4 是低迁移化合物，但 5 表现出高迁移趋势。70 °C 下 24 h 的 TG 曲线表明它们都具有低挥发性。根据化合物的阴离子，它们具有从高到低的冲击敏感性。它们都对高氯酸铵 (AP) 的热分解有显着影响，其中一些加速了 1,3,5-三硝基-1,3,5-三氮杂环己烷 (RDX) 的热降解。其中4个是最好的。出乎意料的是，以 1H-四唑盐为阴离子的化合物 5
• Synthesis, Characterization, and Thermal Analysis of Two Energetic Ionic Salts Based on 3,4-Diamino-1,2,4-triazole (DATr)
  作者：Jin-Ting Wu、Jian-Guo Zhang、Xin Yin、Mou Sun、Tong-Lai Zhang

  DOI：10.1002/zaac.201300247

  日期：2013.10

  Two energetic ionic salts DATr·NTO (2) and DATr·TNR (3) of 3,4-diamino-1,2,4-triazole (DATr) (1) were synthesized by reaction of 3,4-diamino-1,2,4-triazole with either 3-nitro-1,2,4-triazole-5-one (NTO) or 2,4,6-trinitro-resorcinol (TNR) in aqueous solution. Their structures were characterized by FT IR spectroscopy (FT-IR) and X-ray single-crystal diffraction analysis. Their molecular structure and

  通过3,4-二氨基-1反应合成了3,4-二氨基-1,2,4-三唑(DATr)(1)的两种高能离子盐DATr·NTO(2)和DATr·TNR(3), 2,4-三唑与 3-硝基-1,2,4-三唑-5-one (NTO) 或 2,4,6-三硝基间苯二酚 (TNR) 的水溶液。它们的结构通过 FT IR 光谱 (FT-IR) 和 X 射线单晶衍射分析表征。确定了它们的分子结构和晶体结构。它们属于单斜晶系，空间群 P21/c。晶体密度分别为 1.693 g·cm-3 和 1.738 g·cm-3。使用差示扫描量热法 (DSC) 和热重/差示热重 (TG/DTG) 技术研究了标题化合物的热分解特性。此外，灵敏度特性是通过标准方法确定的。
• Energetic salts based on 3-hydrazino-4-amino-1,2,4-triazole (HATr): synthesis and properties
  作者：Jin-Ting Wu、Jian-Guo Zhang、Xin Yin、Le Wu

  DOI：10.1039/c6nj00308g

  日期：——

  The synthesized energetic salts of 3-hydrazino-4-amino-1,2,4-triazole were fully characterized with respect to their prospective use in energetic applications.

  3-肼基-4-氨基-1,2,4-三唑的合成高能盐已经被充分表征，以便于它们在高能应用中的潜在使用。
• 3,6,7-三氨基-1,2,4-三唑并环离子型硝基唑 类化合物及其制备方法
  申请人：中国工程物理研究院化工材料研究所

  公开号：CN105254636B

  公开（公告）日：2017-10-24

  本发明公开了一种3,6,7‑三氨基‑1,2,4‑三唑并环离子型硝基唑类化合物及其制备方法，将3,6,7‑三氨基‑1,2,4‑三唑并环化合物与硝基唑类‑1H化合物分散于适量的去离子水中，加热反应，然后静置，待温度降至常温时滤出固体，将所述固体水洗、干燥，即得到所述3,6,7‑三氨基‑1,2,4‑三唑并环离子型硝基唑类化合物。其中硝基唑类‑1H化合物为2,4‑二硝基咪唑‑1H、4,5‑二硝基咪唑‑1H、3,5‑二硝基吡唑‑1H、3‑氨基‑5‑硝基‑1,2,4‑三唑‑1H、3‑硝基‑1,2,4‑三唑‑5‑酮或5,5’‑二硝基‑3,3’‑联三唑‑1H,1’H中的一种。本发明制备方法简单，无毒副产物，条件温和，产率高，所得产物经量子化学计算，其爆速介于8500～9200m/s。
• Synthesis, characterization and thermal decomposition mechanism of new 5-amino-3-hydrazinyl-1H-1,2,4-triazole-based energetic materials
  作者：Zhen-Li Yang、Ya-Dong Yao、Jian-Guo Zhang、Qiang Xie、Feng Liu、Zhi-Wei He、Zu-Jia Lu

  DOI：10.1016/j.tca.2024.179703

  日期：2024.3

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