3-(2,3-二氢-1,4-苯并二氧)丙酸 | 14939-92-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并二恶烷
• 中文名称: 3-(2,3-二氢-1,4-苯并二氧)丙酸
• 中文别名: 3-(2,3-二氢-1,4-苯并二氧杂芑-6-基)丙酸；3-(2,3-二氢-苯并[1,4]二氧杂芑-6-基)-丙酸
• 英文名称: 3-(2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)propanoic acid
• 英文别名: 3-(2,3-dihydro-benzo[1,4]dioxin-6-yl)-propionic acid；3-(2,3-Dihydro-benzo[1,4]dioxin-6-yl)-propionsaeure；3-(3,4-ethylenedioxyphenyl)propionic acid；3-(benzo-1,4-dioxan-6-yl)propionic acid；3-(2,3-Dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)propanoic acid
• CAS: 14939-92-5
• 化学式: C₁₁H₁₂O₄
• mdl: MFCD06823843
• 分子量: 208.214
• InChiKey: JYAJUMPCPQRKKU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  67.5-69.5 °C(Solv: benzene (71-43-2); ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  366.0±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.282±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2932999099
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温且干燥

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2,3-二氢-1,4-苯并二氧)丙酸 生成 3-(2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Juvenile hormone mimics

  摘要：

  昆虫种群受到控制，方法是用一种具有类似幼虫激素活性的新化合物处理昆虫的幼虫形式。这样的化合物具有以下结构式：Y为噻吩基、苯基或取代苯基。例如，9-(3,4-亚甲二氧基苯基)-2,6-二甲基-2,6-辛二烯表现出非常好的活性。

  公开号：

  US03962282A1
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 甲醇 、 钯 作用下， 生成 3-(2,3-二氢-1,4-苯并二氧)丙酸
  参考文献：
  名称：

  Synthetische Versuche in der Isochinolinreihe I

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf01044198

文献信息

• Pd-Catalyzed β-C(sp³ )−H Arylation of Propionic Acid and Related Aliphatic Acids
  作者：Kiron K. Ghosh、Manuel van Gemmeren

  DOI：10.1002/chem.201705449

  日期：2017.12.14

  A generally applicable Pd‐catalyzed protocol for the β‐C(sp3)−H arylation of propionic acid and related α‐branched aliphatic acids is reported. Enabled by the use of N‐acetyl‐β‐alanine as ligand our protocol delivers a broad range of arylation products. Notably, the highly challenging substrate, propionic acid, which lacks any acceleration through the Thorpe–Ingold effect, can be employed as substrate

  据报道，丙酸和相关的α-支链脂肪酸的β-C（sp 3）-H芳基化反应普遍采用钯催化方案。通过使用N-乙酰基-β-丙氨酸作为配体，我们的方案可提供多种芳基化产物。值得注意的是，具有挑战性的底物丙酸可以通过合成获得有用的收率，而丙酸由于其索普-英戈尔德效应而没有任何加速作用，因此可以用作底物。此外，还演示了该协议的可伸缩性和综合适用性。
• CHROMANE DERIVATIVES AS TRPV3 MODULATORS
  申请人：Lingam V S Prasadarao

  公开号：US20100311778A1

  公开（公告）日：2010-12-09

  The present invention provides transient receptor potential vanilloid (TRPV) modulators. In particular, compounds described herein are useful for treating or preventing diseases, conditions and/or disorders modulated by TRPV3. Also provided herein are processes for preparing compounds described herein, intermediates used in their synthesis, pharmaceutical compositions thereof, and methods for treating or preventing diseases, conditions and/or disorders modulated by TRPV3.

  本发明提供了暂时性受体电位香草醛(TRPV)调节剂。特别地，本文所描述的化合物对于治疗或预防由TRPV3调节的疾病、状况和/或疾病非常有用。此外，本文还提供了制备所述化合物的过程、用于其合成的中间体、其制药组合物以及治疗或预防由TRPV3调节的疾病、状况和/或疾病的方法。
• Carboxylic acid derivatives that inhibit the binding of integrins to their receptors
  申请人：Biediger J. Ronald

  公开号：US20060276476A1

  公开（公告）日：2006-12-07

  A method for the inhibition of the binding of α 4 β 1 integrin to its receptors, for example VCAM-1 (vascular cell adhesion molecule-1) and fibronectin; compounds that inhibit this binding; pharmaceutically active compositions comprising such compounds; and to the use of such compounds either a above, or in formulations for the control or prevention of diseases states in which α 4 β 1 is involved.

  一种抑制α4β1整合素与其受体（例如VCAM-1（血管细胞黏附分子-1）和纤维连接蛋白）结合的方法；抑制这种结合的化合物；包含这种化合物的药物活性组合物；以及使用这种化合物的用途，无论是以上述方式还是在制剂中用于控制或预防α4β1参与的疾病状态。
• Chromane derivatives as TRPV3 modulators
  申请人：Lingam V S Prasadarao

  公开号：US08487121B2

  公开（公告）日：2013-07-16

  The present invention provides transient receptor potential vanilloid (TRPV) modulators. In particular, compounds described herein are useful for treating or preventing diseases, conditions and/or disorders modulated by TRPV3. Also provided herein are processes for preparing compounds described herein, intermediates used in their synthesis, pharmaceutical compositions thereof, and methods for treating or preventing diseases, conditions and/or disorders modulated by TRPV3.

  本发明提供了暂时性受体电位香草醛（TRPV）调节剂。特别地，本文描述的化合物可用于治疗或预防由TRPV3调节的疾病、状况和/或障碍。本文还提供了制备本文所述化合物的过程、用于它们合成的中间体、它们的制药组合物以及治疗或预防由TRPV3调节的疾病、状况和/或障碍的方法。
• [EN] SPIROCYCLOHEXANE DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM AND THEIR USES AS ANTI-APOPTOTIC INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE SPIROCYCLOHEXANE, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT ET LEURS UTILISATIONS EN TANT QU'INHIBITEURS ANTI-APOPTOTIQUES
  申请人：SERVIER LAB

  公开号：WO2022152705A1

  公开（公告）日：2022-07-21

  Compounds of Formula (I) wherein R1, R3, R11, R12, X, Y1, Y2, Y3, Y4and formula (II) are as defined in the description. Medicaments.

  公式（I）化合物，其中R1、R3、R11、R12、X、Y1、Y2、Y3、Y4和公式（II）如描述中所定义。药物。