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N-(4-chlorophenyl)-7-(1-phenylethyl)-7H-pyrrolo<2,3-d>pyrimidin-4-amine | 100633-94-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(4-chlorophenyl)-7-(1-phenylethyl)-7H-pyrrolo<2,3-d>pyrimidin-4-amine
英文别名
N-(4-chlorophenyl)-5,6-dimethyl-7-(1-phenylethyl)pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine
N-(4-chlorophenyl)-7-(1-phenylethyl)-7H-pyrrolo<2,3-d>pyrimidin-4-amine化学式
CAS
100633-94-1
化学式
C22H21ClN4
mdl
——
分子量
376.889
InChiKey
FLLLVFWONVAEBQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.9
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    42.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-氯苯胺盐酸盐5,6-Dimethyl-7-(1-phenyl-ethyl)-3,7-dihydro-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-oneN,N-二甲基环己胺 、 phosphorus pentoxide 作用下, 反应 1.5h, 以21%的产率得到(4-Chloro-phenyl)-(5,6-dimethyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-amine
    参考文献:
    名称:
    有机合成中的五氧化二磷。XX †。的合成ñ -芳基- 7 ħ吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-胺
    摘要:
    ñ -芳基- 7 ħ吡咯并[2,3- d ]嘧啶-4-胺7在30-67%的收率通过处理N7-(1-苯基-乙基)吡咯并[2,3制备d ]嘧啶4(3 H)-ones 2与五氧化二磷,三乙胺盐酸盐和适当的芳基胺盐酸盐的混合物在240°C搅拌3-7小时。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570220351
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文献信息

  • JZHUSTORGENSEN, A.;EL-BAYOUKI, K. A. M.;REDERSEN, E. V., J. HETEROCYCL. CHEM., 1985, 22, N 3, 859-863
    作者:JZHUSTORGENSEN, A.、EL-BAYOUKI, K. A. M.、REDERSEN, E. V.
    DOI:——
    日期:——
  • Phosphorus pentoxide in organic synthesis. XX. Synthesis of<i>N</i>-aryl-7<i>H</i>-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amines
    作者:Anker Jørgensen、Khairy A. M. El-Bayouki、Erik B. Pedersen
    DOI:10.1002/jhet.5570220351
    日期:1985.5
    N-Aryl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-4-amines 7 were prepared in 30-67% yields by treating N7-(1-phenyl-ethyl)pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-ones 2 with a mixture of phosphorus pentoxide, triethylamine hydrochloride, and an appropriate arylamine hydrochloride at 240° for 3-7 hours.
    ñ -芳基- 7 ħ吡咯并[2,3- d ]嘧啶-4-胺7在30-67%的收率通过处理N7-(1-苯基-乙基)吡咯并[2,3制备d ]嘧啶4(3 H)-ones 2与五氧化二磷,三乙胺盐酸盐和适当的芳基胺盐酸盐的混合物在240°C搅拌3-7小时。
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