吡唑并[1,5-D][1,2,4]三嗪酮 | 56976-88-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并三嗪类
• 中文名称: 吡唑并[1,5-D][1,2,4]三嗪酮
• 英文名称: 1,2-dihydro-1-oxopyrazolo<1,5-d>-1,2,4-triazine
• 英文别名: dihydro-1,2 oxo-1 pyrazolo<1,5-d>triazine-1,2,4；5H-pyrazolo[1,5-d][1,2,4]triazin-4-one；5H-Pyrazolo[1,5-d][1,2,4]triazin-4-on；Pyrazolo[1,5-d][1,2,4]triazin-4(5H)-one；5H-pyrazolo[1,5-d][1,2,4]triazin-4-one
• CAS: 56976-88-6
• 化学式: C₅H₄N₄O
• mdl: MFCD00463996
• 分子量: 136.113
• InChiKey: DHQDPICNDWFEBQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  59.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H320,H335
• 储存条件：
  室温下保存于惰性气体中

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吡唑并[1,5-D][1,2,4]三嗪酮 在 sodium hydroxide 、 tetraphosphorus decasulfide 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 dihydro-1,2 methyl-2 thioxo-1 pyrazolo<1,5-d>triazine-1,2,4
  参考文献：
  名称：

  Lancelot, Jean Charles; Maume, Daniel; Robba, Max, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1982, vol. 19, p. 817 - 822

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  7-thioxo-6,7-dihydro-5H-pyrazolo[1,5-d][1,2,4]triazin-4-one 在 乙醇 、 镍 作用下， 生成 吡唑并[1,5-D][1,2,4]三嗪酮
  参考文献：
  名称：

  The Condensation of Carboxylic Acid Hydrazides with Carbon Disulfide

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01598a077

文献信息

• Accelerated Synthesis of Bicyclo[1.1.1]pentylamines: A High-Throughput Approach
  作者：Maialen Alonso、Santiago Cañellas、Francisca Delgado、Marta Serrano、Alejandro Diéguez-Vázquez、José Enrique Gómez

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c04226

  日期：2023.2.10

  high-throughput automated synthesis to rapidly develop library-amenable reaction conditions and maximize design space to expand access to BCPAs. This new protocol relies on a copper-mediated C–N coupling approach and uses accessible and bench-stable iodo-BCP building blocks. Its applicability has been exemplified by incorporating BCPs in drug-like compounds, providing straightforward access to a library of valuable

  双环 [1.1.1] 戊胺 (BCPA) 等应变双环子结构越来越多地作为芳胺生物电子等排物在药物化学中成为目标。在这里，我们利用高通量自动化合成来快速开发适合库的反应条件并最大化设计空间以扩大对 BCPA 的访问。这个新协议依赖于铜介导的 C-N 耦合方法，并使用可访问且稳定的碘-BCP 构建块。它的适用性已通过将 BCP 掺入类药物化合物中得到例证，从而可以直接访问有价值的类苯胺电子等排物库。
• [EN] NLRP3 INFLAMMASOME INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'INFLAMMASOME NLRP3
  申请人：HANGZHOU HIGHLIGHTLL PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2023186020A1

  公开（公告）日：2023-10-05

  Provided are compounds of Formula (I): wherein all of the variables are as defined herein, which inhibit NOD-like receptor protein 3 (NLRP3) inflammasome activity. Disclosed are the processes for their preparation, pharmaceutical compositions and medicaments containing them, and their use in the treatment of disease and disorders mediated by NLRP3.

  提供了式(I)化合物：其中所有变量均如本文所定义，该化合物可抑制NOD样受体蛋白3（NLRP3）炎性体的活性。公开了它们的制备工艺、药物组合物和含有它们的药物，以及它们在治疗由 NLRP3 介导的疾病和失调中的用途。
• The Condensation of Aryl Carboxylic Acid Hydrazides with Orthoesters
  作者：C. Ainsworth

  DOI：10.1021/ja01610a019

  日期：1955.3
• Lancelot, Jean-Charles; Maume, Daniel; Robba, Max, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1981, vol. 18, p. 1319 - 1324
  作者：Lancelot, Jean-Charles、Maume, Daniel、Robba, Max

  DOI：——

  日期：——
• LANCELOT, J. -C.;MAUME, D.;ROBBA, M., J. HETEROCYCL. CHEM., 1981, 18, N 7, 1319-1324
  作者：LANCELOT, J. -C.、MAUME, D.、ROBBA, M.

  DOI：——

  日期：——