4-amino-8-ethoxycarbonyl-3-(p-chlorophenyl)amidinopyrazolo<5,1-c><1,2,4>triazine | 116885-17-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并三嗪类
• 英文名称: 4-amino-8-ethoxycarbonyl-3-(p-chlorophenyl)amidinopyrazolo<5,1-c><1,2,4>triazine
• 英文别名: 4-amino-8-ethoxycarbonyl-3-(p-chlorophenyl)amidinopyrazolo[5,1-c][1,2,4]triazine；ethyl 4-amino-3-[N'-(4-chlorophenyl)carbamimidoyl]pyrazolo[5,1-c][1,2,4]triazine-8-carboxylate
• CAS: 116885-17-7
• 化学式: C₁₅H₁₄ClN₇O₂
• 分子量: 359.775
• InChiKey: WURDHSMWOKGEBG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  134
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  原甲酸三乙酯 、 4-amino-8-ethoxycarbonyl-3-(p-chlorophenyl)amidinopyrazolo<5,1-c><1,2,4>triazine 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以88%的产率得到4-(p-Chlorophenylamino)-7-ethoxycarbonylpyrazolo<5',1':3,4><1,2,4>triazino<5,6-d>pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Kurasawa, Yoshihisa; Kamigaki, Yumiko; Kim, Ho Sik, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1989, vol. 26, p. 853 - 856

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Acetate4-ethoxycarbonyl-2H-pyrazole-3-diazonium; 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.33h， 生成 4-amino-8-ethoxycarbonyl-3-(p-chlorophenyl)amidinopyrazolo<5,1-c><1,2,4>triazine
  参考文献：
  名称：

  3-取代的4-氨基-8-乙氧基羰基吡唑并[5,1-c] [1,2,4]三嗪和吡唑并[1'，5'：3,4] [1,2,4 ]三嗪[5,6- b ] [1,5]苯并二氮杂pine

  摘要：

  吡唑-5-重氮盐3与丙二腈和氰基乙酸乙酯的反应得到了4-氨基-3-氰基-8-乙氧基羰基吡唑并[5,1- c ] [1,2,4]三嗪7和4-氨基-3 ，8-双乙氧基羰基吡唑并[5,1- c ]-[1,2,4]三嗪8，与对氯苯胺盐酸盐反应，得到4-氨基-8-乙氧基羰基-3-（对氯苯基）ami并吡唑并[5,1 - ç ] [1,2,4]三嗪9和4-氨基-8-乙氧羰基-3-（p -氯苯基）轿厢bamoylpyrazolo [5,1- c ^ ] [1,2,4]三嗪10分别。7和的反应8与ö苯二胺二盐酸盐提供-9-乙氧羰基13 ħ -螺[苯并咪唑-2'（3' ħ），6（5 ħ） -吡唑并[1,5'：3,4] [1,2， 4]三叠氮[ 5,6- b ] [1,5]苯并二氮杂]盐酸盐11a和9-乙氧基羰基-6-氧代-13 H -5,6-二氢吡唑并-[1'，5'：3,4] [1,2,4]三嗪[5,6- b

  DOI：

  10.1002/jhet.5570250359

文献信息

• KURASAWA, YOSHIHISA;KANOH, MEGUMI;KAMIGAKI, YUMIKO;OKIYAMA, MARI;TAKADA, +, J. HETEROCYCL. CHEM., 25,(1988) N 3, C. 1015-1018
  作者：KURASAWA, YOSHIHISA、KANOH, MEGUMI、KAMIGAKI, YUMIKO、OKIYAMA, MARI、TAKADA, +

  DOI：——

  日期：——
• Facile synthesis and antifungal activity of 3-substituted 4-amino-8-ethoxycarbonylpyrazolo[5,1-c][1,2,4]triazines and pyrazolo[1′,5′:3,4][1,2,4]triazino[5,6-<i>b</i>][1,5]benzodiazepines
  作者：Yoshihisa Kurasawa、Megumi Kanoh、Yumiko Kamigaki、Mari Okiyama、Atsushi Takada、Yoshihisa Okamoto

  DOI：10.1002/jhet.5570250359

  日期：1988.5

  with o-phenylenediamine di-hydrochloride provided 9-ethoxycarbonyl-13H-spiro[benzimidazole-2′(3′H),6(5H)-pyrazolo[1,5′:3,4][1,2,4]tri-azino[5,6-b][1,5]benzodiazepine] hydrochloride 11a and 9-ethoxycarbonyl-6-oxo-13H-5,6-dihydropyrazolo-[1′,5′:3,4][1,2,4]triazino[5,6-b][1,5]benzodiazepine 12, respectively. The antifungal activity of the above compounds was described.

  吡唑-5-重氮盐3与丙二腈和氰基乙酸乙酯的反应得到了4-氨基-3-氰基-8-乙氧基羰基吡唑并[5,1- c ] [1,2,4]三嗪7和4-氨基-3 ，8-双乙氧基羰基吡唑并[5,1- c ]-[1,2,4]三嗪8，与对氯苯胺盐酸盐反应，得到4-氨基-8-乙氧基羰基-3-（对氯苯基）ami并吡唑并[5,1 - ç ] [1,2,4]三嗪9和4-氨基-8-乙氧羰基-3-（p -氯苯基）轿厢bamoylpyrazolo [5,1- c ^ ] [1,2,4]三嗪10分别。7和的反应8与ö苯二胺二盐酸盐提供-9-乙氧羰基13 ħ -螺[苯并咪唑-2'（3' ħ），6（5 ħ） -吡唑并[1,5'：3,4] [1,2， 4]三叠氮[ 5,6- b ] [1,5]苯并二氮杂]盐酸盐11a和9-乙氧基羰基-6-氧代-13 H -5,6-二氢吡唑并-[1'，5'：3,4] [1,2,4]三嗪[5,6- b
• Kurasawa, Yoshihisa; Kamigaki, Yumiko; Kim, Ho Sik, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1989, vol. 26, p. 853 - 856
  作者：Kurasawa, Yoshihisa、Kamigaki, Yumiko、Kim, Ho Sik、Futatsukawa, Rika、Kanoh, Megumi、et al.

  DOI：——

  日期：——