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2-甲基吡唑并[1,5-d][1,2,4]三嗪-4(5H)-酮 | 40535-06-6

中文名称
2-甲基吡唑并[1,5-d][1,2,4]三嗪-4(5H)-酮
中文别名
——
英文名称
2-methyl-5H-pyrazolo[1,5-d][1,2,4]triazin-4-one
英文别名
8-Methylpyrazolo[1,5-d][1,2,4]triazinone;2-methyl-5H-pyrazolo[1,5-d][1,2,4]triazin-4-one
2-甲基吡唑并[1,5-d][1,2,4]三嗪-4(5H)-酮化学式
CAS
40535-06-6
化学式
C6H6N4O
mdl
——
分子量
150.14
InChiKey
VEOLABRMOLPCOA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.60±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.2
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    59.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-甲基吡唑并[1,5-d][1,2,4]三嗪-4(5H)-酮 在 benzyltrimethylammonium tribromide 、 potassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以25 %的产率得到
    参考文献:
    名称:
    [EN] NLRP3 INFLAMMASOME INHIBITORS
    [FR] INHIBITEURS DE L'INFLAMMASOME NLRP3
    摘要:
    提供了式(I)化合物:其中所有变量均如本文所定义,该化合物可抑制NOD样受体蛋白3(NLRP3)炎性体的活性。公开了它们的制备工艺、药物组合物和含有它们的药物,以及它们在治疗由 NLRP3 介导的疾病和失调中的用途。
    公开号:
    WO2023186020A1
  • 作为产物:
    描述:
    5-甲基吡唑-3-甲酸甲酯 在 hydrazine hydrate 作用下, 以 甲醇N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂, 反应 12.0h, 生成 2-甲基吡唑并[1,5-d][1,2,4]三嗪-4(5H)-酮
    参考文献:
    名称:
    [EN] NLRP3 INFLAMMASOME INHIBITORS
    [FR] INHIBITEURS DE L'INFLAMMASOME NLRP3
    摘要:
    提供了式(I)化合物:其中所有变量均如本文所定义,该化合物可抑制NOD样受体蛋白3(NLRP3)炎性体的活性。公开了它们的制备工艺、药物组合物和含有它们的药物,以及它们在治疗由 NLRP3 介导的疾病和失调中的用途。
    公开号:
    WO2023186020A1
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文献信息

  • [EN] INHIBITORS OF NLRP3<br/>[FR] INHIBITEURS DE NLRP3
    申请人:PTC THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2023028534A1
    公开(公告)日:2023-03-02
    The present invention relates to novel compounds of Formulae I-XI: wherein each A, A', Q, Q', W, Rw, Y, and Z, and -- are as defined herein, which inhibit NOD-like receptor protein 3 (NLRP3) inflammasome activity. The invention further relates to the processes for their preparation, pharmaceutical compositions and medicaments containing them, and their use in the treatment of diseases and disorders mediated by NLRP3.
    本发明涉及公式I-XI的新化合物:其中每个A、A'、Q、Q'、W、Rw、Y和Z以及-如本文所定义,它们抑制NOD样受体蛋白3(NLRP3)炎性小体活性。本发明还涉及它们的制备过程、含有它们的制药组合物和药物以及它们在治疗由NLRP3介导的疾病和紊乱中的应用。
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