(R)-tert-butyl 3-(6-chloro-5-fluoro-2-(6-fluoroimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)pyrimidin-4-ylamino)piperidine-1-carboxylate | 1313280-35-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: (R)-tert-butyl 3-(6-chloro-5-fluoro-2-(6-fluoroimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)pyrimidin-4-ylamino)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: (R)-tert-Butyl 3-(6-chloro-5-fluoro-2-(6-fluoroimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)pyrimidin-4-ylamino)piperidine-1-carboxylate；tert-butyl (3R)-3-[[6-chloro-5-fluoro-2-(6-fluoroimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)pyrimidin-4-yl]amino]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1313280-35-1
• 化学式: C₂₁H₂₃ClF₂N₆O₂
• 分子量: 464.902
• InChiKey: RJVKKWBDIWGJRA-CYBMUJFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  84.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-tert-butyl 3-(6-chloro-5-fluoro-2-(6-fluoroimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)pyrimidin-4-ylamino)piperidine-1-carboxylate 在 盐酸 、 sodium hydride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (R)-N1-(5-fluoro-2-(6-fluoroimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)-6-morpholinopyrimidin-4-yl)-N2,N2-dimethyl-N1-(piperidin-3-yl)ethane-1,2-diamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZOLOPYRIMIDIN-2-YL DERIVATIVES AS JAK INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOPYRIDMIN-2-YL COMME INHIBITEURS DE LA JAK

  摘要：

  新的咪唑吡啶-2-基衍生物已被披露；以及它们的制备方法，包含它们的药物组合物以及它们作为Janus激酶（JAK）抑制剂用于治疗骨髓增生性疾病、白血病、淋巴瘤恶性肿瘤、骨髓和器官移植排斥反应、免疫介导性疾病和炎症性疾病的用途。

  公开号：

  WO2015091531A1
• 作为产物：
  描述：

  6-fluoroimidazo[1,2-a]pyridine-3-carboximidamide 在 sodium 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 (R)-tert-butyl 3-(6-chloro-5-fluoro-2-(6-fluoroimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)pyrimidin-4-ylamino)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZOLOPYRIMIDIN-2-YL DERIVATIVES AS JAK INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOPYRIDMIN-2-YL COMME INHIBITEURS DE LA JAK

  摘要：

  新的咪唑吡啶-2-基衍生物已被披露；以及它们的制备方法，包含它们的药物组合物以及它们作为Janus激酶（JAK）抑制剂用于治疗骨髓增生性疾病、白血病、淋巴瘤恶性肿瘤、骨髓和器官移植排斥反应、免疫介导性疾病和炎症性疾病的用途。

  公开号：

  WO2015091531A1

文献信息

• IMIDAZOPYRIDINE DERIVATIVES AS JAK INHIBITORS
  申请人：Eastwood Paul Robert

  公开号：US20130216498A1

  公开（公告）日：2013-08-22

  New imidazopyridine derivatives having the chemical structure of formula (I) are disclosed; as well as process for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as inhibitors of Janus Kinases (JAK).

  本发明揭示了具有化学式（I）的新咪唑吡啶衍生物，以及它们的制备方法，包括它们的药物组合物和它们作为Janus激酶（JAK）抑制剂在治疗中的用途。
• [EN] IMIDAZOLOPYRIMIDIN-2-YL DERIVATIVES AS JAK INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOPYRIDMIN-2-YL COMME INHIBITEURS DE LA JAK
  申请人：ALMIRALL SA

  公开号：WO2015091531A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  New imidazopyridmin-2-yl derivatives are disclosed; as well as process for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use as inhibitors of Janus Kinases (JAK) for the treatment of myeloproliferative disorders, leukemia, lymphoid malignancies and solid tumors; bone marrow and organ transplant rejection; immune-mediated diseases and inflammatory diseases.

  新的咪唑吡啶-2-基衍生物已被披露；以及它们的制备方法，包含它们的药物组合物以及它们作为Janus激酶（JAK）抑制剂用于治疗骨髓增生性疾病、白血病、淋巴瘤恶性肿瘤、骨髓和器官移植排斥反应、免疫介导性疾病和炎症性疾病的用途。