1-(2-dimethylamino-ethyl)-1H-indazol-6-ylamine | 104179-45-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 1-(2-dimethylamino-ethyl)-1H-indazol-6-ylamine
• 英文别名: 1-(2-Dimethylamino-aethyl)-1H-indazol-6-ylamin；1-((2-dimethylamino)ethyl)-1H-indazol-6-yl-amine；1-(2-dimethylamino-ethyl)-1H-indazol-6-ylamine；6-Amino-1-(2-dimethylaminoethyl)indazole；1-[2-(dimethylamino)ethyl]indazol-6-amine
• CAS: 104179-45-5
• 化学式: C₁₁H₁₆N₄
• 分子量: 204.275
• InChiKey: VBXMXCHJFWSDFZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  47.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-dimethylamino-ethyl)-1H-indazol-6-ylamine 、 4-苄氧基苯乙酸 在 N-甲基吗啉 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 6.0h， 以95%的产率得到2-(4-benzyloxy-phenyl)-N-[1-(2-dimethylamino-ethyl)-1H-indazol-6-yl]-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Antagonists of melanin concentrating hormone effects on the melanin concentrating hormone receptor

  摘要：

  本发明涉及通过黑素浓缩激素（MCH）受体对黑素浓缩激素效应的拮抗，用于预防或治疗进食障碍、体重增加、肥胖、生殖和性行为异常、甲状腺激素分泌、利尿和水/电解质稳态、感觉处理、记忆、睡眠、觉醒、焦虑、抑郁、癫痫、神经退行性疾病和精神障碍。

  公开号：

  US20050277638A1
• 作为产物：
  描述：

  N,N-dimethyl-2-(6-nitro-1H-indazol-1-yl)ethylamine 在 乙醇 、 水 、 铁粉 、 氯化铵 、 三乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.25h， 以92%的产率得到1-(2-dimethylamino-ethyl)-1H-indazol-6-ylamine
  参考文献：
  名称：

  Antagonists of melanin concentrating hormone effects on the melanin concentrating hormone receptor

  摘要：

  本发明涉及通过黑素浓缩激素（MCH）受体对黑素浓缩激素效应的拮抗，用于预防或治疗进食障碍、体重增加、肥胖、生殖和性行为异常、甲状腺激素分泌、利尿和水/电解质稳态、感觉处理、记忆、睡眠、觉醒、焦虑、抑郁、癫痫、神经退行性疾病和精神障碍。

  公开号：

  US20050277638A1

文献信息

• Substitited indazolyl sulfonamide and 2,3-dihydro-indolyl sulfonamide compounds, their prepartion and use in medicaments
  申请人：Esteve Laboratorios Dr. Esteve S.A.

  公开号：EP1676841A1

  公开（公告）日：2006-07-05

  The present invention relates to substituted indazolyl sulfonamide and 2,3-dihydro-indolyl sulfonamide compounds of general formula I, a process for their preparation, medicaments comprising said substituted indazolyl sulfonamide and 2,3-dihydro-indolyl sulfonamide compounds as well as the use of said substituted indazolyl sulfonamide and 2,3-dihydro-indolyl sulfonamide compounds for the preparation of medicaments, which are particularly suitable for the prophylaxis and/or treatment of disorders or diseases that are at least partially mediated via 5-HT6 receptors.

  本发明涉及通式I的取代吲唑磺胺基和2,3-二氢吲唑磺胺基化合物，其制备方法，包含所述取代吲唑磺胺基和2,3-二氢吲唑磺胺基化合物的药物，以及利用所述取代吲唑磺胺基和2,3-二氢吲唑磺胺基化合物制备药物，该药物特别适用于预防和/或治疗至少部分通过5-HT6受体介导的疾病或疾病。
• Nouveaux dérivés de l'indole et de l'indazole, leur procédé de préparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent
  申请人：ADIR ET COMPAGNIE

  公开号：EP0902027A1

  公开（公告）日：1999-03-17

  Composé de formule (I) : dans laquelle : n est égal à 0 ou 1, A représente une liaison σ ou un groupement alkylène, alkénylène, X représente un atome d'azote ou un groupement C-R2, R1 représente un atome d'hydrogène ou un groupement alkyle, G1 représente un groupement pyrrolidinyle ou pipéridyle ou le groupement Médicaments.

  式 (I) 的化合物 其中： n 为 0 或 1、 A 代表σ键或亚烷基或烯基 X 代表氮原子或 C-R2 基团 R1 代表氢原子或烷基、 G1 代表吡咯烷基或哌啶基，或以下基团 药物。
• US6020336A
  申请人：——

  公开号：US6020336A

  公开（公告）日：2000-02-01
• US6046205A
  申请人：——

  公开号：US6046205A

  公开（公告）日：2000-04-04
• US7071182B2
  申请人：——

  公开号：US7071182B2

  公开（公告）日：2006-07-04