摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2,6-Di-t-butyl-4-methylphenyl-1,1'-biphenyl-2,2'-diylphosphite | 93701-63-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,6-Di-t-butyl-4-methylphenyl-1,1'-biphenyl-2,2'-diylphosphite
英文别名
6-(2,6-Ditert-butyl-4-methylphenoxy)benzo[d][1,3,2]benzodioxaphosphepine
2,6-Di-t-butyl-4-methylphenyl-1,1'-biphenyl-2,2'-diylphosphite化学式
CAS
93701-63-4
化学式
C27H31O3P
mdl
——
分子量
434.515
InChiKey
HEGLCUJTUZRTRA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.9
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,6-Di-t-butyl-4-methylphenyl-1,1'-biphenyl-2,2'-diylphosphite 生成 6-(2,6-Di-tert-butyl-4-methyl-phenoxy)-5,7-dioxa-6-phospha-dibenzo[a,c]cycloheptene 6-oxide
    参考文献:
    名称:
    KONIG, T.;HABICHER, W. D.;SCHWETLICK, K., J. PRAKT. CHEM., 331,(1989) N, C. 913-922
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    phosphororganische Antioxidantien. XII. Synthesen und NMR-Spektren phosphororganischer Antioxidantien und verwandter Verbindungen
    摘要:
    The syntheses of various aliphatic, aromatic, sterically hindered, and cyclic organophosphorus compounds (phosphorous acid esters, ester chlorides and ester amides, hydrogen phosphites, phosphonates and phosphates) are reported, and general procedures for preparation are given.The compounds synthesized were investigated by means of P-31-, H-1- and C-13-n.m.r. spectroscopy, and the chemical shifts measured are listed.
    DOI:
    10.1002/prac.19923340407
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Transition metal complex catalyzed reactions
    申请人:UNION CARBIDE CORPORATION
    公开号:EP0155508A1
    公开(公告)日:1985-09-25
    Transition metal-diorganophosphite complex catalyzed carbonylation processes, especially hydroformylation, as well as transition metal-diorganophosphite ligand complex compositions, diorganophosphite ligands and transition metal-diorganophosphite catalysts.
    过渡金属-二甘膦配合物催化的羰基化过程,特别是加氢甲酰化,以及过渡金属-二甘膦配体配合物、二甘膦配体和过渡金属-二甘膦催化剂。
  • Process for converting olefins to alcohols, ethers, or combinations thereof
    申请人:Dow Technology Investments LLC
    公开号:US10766839B2
    公开(公告)日:2020-09-08
    The present invention relate to processes for converting olefins to alcohols, ethers, or combinations thereof that are suitable for use as a gasoline additive. In one embodiment, the process comprises (a) receiving a feed stream, wherein the feed stream comprises one or more olefins having 2 to 5 carbon atoms in an amount of up to 80% by weight based on the weight of the feed stream; (b) hydroformylating the feed stream in the presence of a catalyst to convert at least 80% of the olefins from the feed stream to oxygenates; (c) separating a product stream from step (b) into an oxygenate stream and a stream comprising unreacted olefins, inerts, the catalyst, and the remaining oxygenates; and (d) treating the oxygenate stream to convert a plurality of the oxygenates into at least one of an alcohol, an ether, or combinations thereof is suitable for use as a gasoline additive.
    本发明涉及将烯烃转化为适合用作汽油添加剂的醇、醚或其组合的工艺。在一个实施方案中,该工艺包括:(a) 接收进料流,其中进料流包含一种或多种具有 2 至 5 个碳原子的烯烃,其含量为进料流重量的 80%;(b) 在催化剂存在下对进料流进行加氢甲酰化,将进料流中至少 80%的烯烃转化为含氧化合物;(c) 将来自步骤(b)的产品流分离为含氧化合物流和包含未反应烯烃、惰性物质、催化剂和剩余含氧化合物的流;以及 (d) 处理含氧化合物流,将多种含氧化合物转化为醇、醚或其组合中至少一种适合用作汽油添加剂的物质。
  • Rueger, C.; Koenig, T.; Schwetlick, K., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1984, vol. 326, # 4, p. 622 - 632
    作者:Rueger, C.、Koenig, T.、Schwetlick, K.
    DOI:——
    日期:——
  • Schwetlick, Klaus; Koenig, Thomas; Rueger, Claus, Zeitschrift fur Chemie, 1986, vol. 26, # 10, p. 360 - 366
    作者:Schwetlick, Klaus、Koenig, Thomas、Rueger, Claus、Pionteck, Juergen
    DOI:——
    日期:——
  • KONIG, T.;HABICHER, W. D.;SCHWETLICK, K., J. PRAKT. CHEM., 331,(1989) N, C. 913-922
    作者:KONIG, T.、HABICHER, W. D.、SCHWETLICK, K.
    DOI:——
    日期:——
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫 龙胆紫 齐达帕胺 齐诺康唑 齐洛呋胺 齐墩果-12-烯[2,3-c][1,2,5]恶二唑-28-酸苯甲酯 齐培丙醇 齐咪苯 齐仑太尔 黑染料 黄酮,5-氨基-6-羟基-(5CI) 黄酮,6-氨基-3-羟基-(6CI) 黄蜡,合成物 黄草灵钾盐