6-Chloro-1-(chloromethyl)cyclohex-1-ene | 81034-09-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 英文名称: 6-Chloro-1-(chloromethyl)cyclohex-1-ene
• 英文别名: 6-chloro-1-(chloromethyl)cyclohexene
• CAS: 81034-09-5
• 化学式: C₇H₁₀Cl₂
• mdl: MFCD19233728
• 分子量: 165.062
• InChiKey: ZHBLCQLHHHVXGH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.714
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Chloro-1-(chloromethyl)cyclohex-1-ene 、 以 四氢呋喃 为溶剂， 以74%的产率得到C₁₉H₂₈N₂O₂
  参考文献：
  名称：

  1,2-双（4'，4'-二甲基-2'-恶唑啉-2'-基）乙烷多阴离子合成用阴离子

  摘要：

  用丁基锂处理1,2-双（4'，4'-二甲基-2'-恶唑啉-2'-基）乙烷产生相应的二价阴离子，其与1接触，ω-二卤化物得到环状衍生物。相同的二价阴离子与β-溴酸酯反应生成取代的环戊酮。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99969-6
• 作为产物：
  描述：

  亚甲基环己烷 在 次氯酸叔丁酯 、 silica gel 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以45%的产率得到6-Chloro-1-(chloromethyl)cyclohex-1-ene
  参考文献：
  名称：

  烯烃双叔丁基次氯酸盐的高效双氯化

  摘要：

  烯丙基二氯化物可以通过次氯酸叔丁酯在硅胶存在下由简单的烯烃以区域选择性和高产率制备。

  DOI：

  10.1246/cl.1982.141

文献信息

• FURUTA, KYOJI;YAMAMOTO, HISASHI, TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 6, 675-678
  作者：FURUTA, KYOJI、YAMAMOTO, HISASHI

  DOI：——

  日期：——
• AN EFFICIENT DOUBLE CHLORINATION OF OLEFINS BY<i>tert</i>-BUTYL HYPOCHLORITE
  作者：Wataru Sato、Nobuo Ikeda、Hisashi Yamamoto

  DOI：10.1246/cl.1982.141

  日期：1982.1.5

  Allylie dichlorides can be prepared regioselectively and in good yields from simple olefins by tert-butyl hypochlorite in the presence of silica gel.

  烯丙基二氯化物可以通过次氯酸叔丁酯在硅胶存在下由简单的烯烃以区域选择性和高产率制备。
• Dianion of 1,2-bis(4′,4′-dimethyl-2′-oxazolin-2′-yl)ethane versatile synthetic reagent for annulation
  作者：Kyoji Furuta、Nobuo Ikeda、Hisashi Yamamoto

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)99969-6

  日期：1984.1

  Treatment of 1,2-bis(4′, 4′-dimethyl-2′-oxazolin-2′-yl)ethane with butyllithium produced the corresponding dianion, which on exposure with 1, ω -dihalides gives cyclic derivatives. The same dianion reacts with the β-bromoesters to yield substituted cyclopentanones.

  用丁基锂处理1,2-双（4'，4'-二甲基-2'-恶唑啉-2'-基）乙烷产生相应的二价阴离子，其与1接触，ω-二卤化物得到环状衍生物。相同的二价阴离子与β-溴酸酯反应生成取代的环戊酮。