N-hydroxyphthalimide anion | 543697-79-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-hydroxyphthalimide anion
• 英文别名: 2-Oxidoisoindole-1,3-dione
• CAS: 543697-79-6
• 化学式: C₈H₄NO₃
• 分子量: 162.125
• InChiKey: ZRUZJCHZCMQECQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  meso-tetra(p-tolyl)porphinatoiron(III) methoxide 、 N-hydroxyphthalimide anion 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 生成 meso-tetra(p-tolyl)porphinatoiron(III) N-hydroxyphthalimide
  参考文献：
  名称：

  四（对-甲苯基）-卟啉衍生的血红素的合成及光谱性质

  摘要：

  摘要制备了约32种新型的人血红素醇盐，芳基氧化物，异羟肟酸酯，磺酸盐，肟酸及其他衍生物，并对其红外，可见光和莫斯鲍尔光谱进行了测量。室温Mossbauer光谱可分为四种一般类型：A，具有较低的能量峰加宽的不对称双峰；B，单重态（或对称的未解析双态）；C，具有较高能量峰的不对称双峰加宽；和D，解析度高的对称双峰。光谱的类型通常取决于轴向配体的σ碱度，尽管并非在每种情况下都如此。在血红素醇盐和芳醇盐的可见光谱中显示出对碱性的类似依赖性。红外数据表明，即使在通常是双齿的那些配体中，例如异羟肟酸酯，其单齿性也是如此。

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)80830-0
• 作为产物：
  描述：

  phthalimide N-oxyl 在 二茂铁 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 N-hydroxyphthalimide anion
  参考文献：
  名称：

  邻苯二甲酰亚胺-N-氧基自由基（PINO）与二茂铁的电子转移反应的动力学研究

  摘要：

  一系列的二茂铁的单电子氧化的动力学研究（FCX：X = H，CO 2的Et，CONH 2，CH 2 CN，CH 2 OH，等，和Me 2）通过PINO在CH生成3由CN的反应ñ -hydroxyphthalimide（NHPI）与过氧化二异丙苯的355个纳米激光闪光光解产生的自由基cumyloxyl已经进行了。形成二茂铁阳离子，并通过跟踪380 nm处PINO自由基随FcX浓度的变化来确定反应速率。速率常数对底物的氧化电位非常敏感，并且与Marcus方程非常吻合，由此得出的λ值为38.3 kcal mol -1计算了PINO /二茂铁电子转移过程所需的重组能。知道了二茂铁/二茂铁自交换重组能是可能的计算49.1千卡mol的值-1的PINO / PINO -在CH自交换反应3 CN。此外，根据马库斯（Marcus）交叉关系以及二茂铁和二甲基二茂铁的自交换率，可计算出PINO在电子转移反应中的固有反应性为7

  DOI：

  10.1021/jo071211q