7-<2-Methoxycarbonyl-phenyl>-heptansaeure-(1)-methylester | 101253-64-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 7-<2-Methoxycarbonyl-phenyl>-heptansaeure-(1)-methylester
• 英文别名: 7-(2-Methoxycarbonyl-phenyl)-heptansaeure-(1)-methylester；Methyl 2-(7-methoxy-7-oxoheptyl)benzoate
• CAS: 101253-64-9
• 化学式: C₁₆H₂₂O₄
• 分子量: 278.348
• InChiKey: ASBWZPPPHUIZMC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(1-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-[2]naphthyl)-butyric acid methyl ester 在 硫酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 7-<2-Methoxycarbonyl-phenyl>-heptansaeure-(1)-methylester
  参考文献：
  名称：

  Ugi,I. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1961, vol. 641, p. 63 - 70

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Alkenoic acid derivatives
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0341551A1

  公开（公告）日：1989-11-15

  New alkenoic acid derivatives can be prepared by reaction of corresponding aldehydic esters with phos­phorous compounds in inert solvents and in the presence of bases followed by hydrolysis of the intermediate esters. The new alkenoic acid derivatives can be used as active compounds in medicaments.

  在惰性溶剂和碱存在的情况下，相应的醛酯与磷化合物发生反应，然后水解中间酯，可以制备新的烯酸衍生物。新的烯酸衍生物可用作药物中的活性化合物。
• Ugi,I. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1961, vol. 641, p. 63 - 70
  作者：Ugi,I. et al.

  DOI：——

  日期：——