phenylstannoic acid | 2273-44-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: phenylstannoic acid
• 英文别名: Hydroxy(phenyl)stannanone；hydroxy-oxo-phenyltin
• CAS: 2273-44-1
• 化学式: C₆H₆O₂Sn
• 分子量: 228.822
• InChiKey: UULXHBKLXTXOAZ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenylstannoic acid 、 2-(4-乙基苯甲酰基)苯甲酸 以 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 以67.1%的产率得到[PhSnO(2-(4-ethylbenzoyl)benzoate)]₆
  参考文献：
  名称：

  两种新型鼓形有机锡（IV）羧酸酯与2-（4-烷基苯甲酰基）苯甲酸（烷基=甲基或乙基）的合成，晶体结构和生物学活性

  摘要：

  两种新的有机锡（IV）羧酸盐配合物[PhSnO（L 1）] 6 · 4（甲苯）（1）（HL 1  = 2-（4-甲基苯甲酰基）苯甲酸）和[PhSnO（L 2）] 6（2（HL 2  ＝ 2-（4-乙基苯甲酰基）苯甲酸）是通过配体酸与单有机锡配合物以1∶1的摩尔比反应而合成的。合成的配合物已通过元素分析，IR，1 H，13 C，119 Sn NMR光谱和X射线晶体学衍射分析进行了结构表征。既1和2是具有鼓形结构的六核有机锡复合物。在1和2的固态中，1D和2D超分子网络由氢键，CH-··π或π···π相互作用形成。此外，已经研究了1和2的初步抗肿瘤活性。抗肿瘤结果表明它们具有良好的生物学活性，可能会被用于潜在的抗肿瘤药物。

  DOI：

  10.1007/s13738-017-1251-5
• 作为产物：
  描述：

  N-Chloro-N-(triphenylstannyl)benzenesulfonamide 、 氯化亚锡 以60%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  XMARUK A. M.; PINCHUK A. M., ZH. OBSHCH. XIMII, 1978, 48, HO 8, 1748-1754

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Darstellung und eigenschaften von l(—)bornoxy-phenyl-β-(triethoxysilyl)ethylsulfido-zinnhydrid
  作者：Herbert Schumann、Bernd Pachaly

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)98583-8

  日期：1983.2
• Pentacoordinated molecules. 70. New five- and six-coordinated anionic tin(IV) complexes. Molecular structure of spirocyclic stannates with mixed ligands
  作者：Robert R. Holmes、Soheila. Shafieezad、V. Chandrasekhar、Arjun C. Sau、Joan M. Holmes、Roberta O. Day

  DOI：10.1021/ja00212a027

  日期：1988.2