2-(4-Chloro-phenyl)-2-(3-chloro-propyl)-5,5-dimethyl-[1,3]dioxane | 56327-37-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-Chloro-phenyl)-2-(3-chloro-propyl)-5,5-dimethyl-[1,3]dioxane
• 英文别名: 1,3-Dioxane, 2-(4-chlorophenyl)-2-(3-chloropropyl)-5,5-dimethyl-；2-(4-chlorophenyl)-2-(3-chloropropyl)-5,5-dimethyl-1,3-dioxane
• CAS: 56327-37-8
• 化学式: C₁₅H₂₀Cl₂O₂
• 分子量: 303.229
• InChiKey: KAVWNVOLRFCAMI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,4aR,8aR)-N-(4-methoxyphenyl)-1,2,3,4,4a,5,6,7,8,8a-decahydroquinolin-4-amine 、 2-(4-Chloro-phenyl)-2-(3-chloro-propyl)-5,5-dimethyl-[1,3]dioxane 生成 4-[(4R,4aR,8aS)-4-(4-methoxyanilino)-3,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-2H-quinolin-1-yl]-1-(4-chlorophenyl)butan-1-one
  参考文献：
  名称：

  PROST M.; CROMPHAUT V. VAN; VERSTRAETEN W.; DIRKS M.; TORNAY C.; COLOT M.+, EUR. J. MED. CHEM.-CHIM. THER., 1980, 15, NO 3, 215-222

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-二氯苯丁酮 以73%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  LEDNICER D.; EMMERT D. E.; RUDZIK A. D.; GRAHAM B. E., J. MED. CHEM. , 1975, 18, NO 6, 593-599

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Butyrophenones as hypotensive agents. Derivatives of 4-aryl-4-(hydroxymethyl)cyclohexylamine
  作者：Daniel Lednicer、D. Edward Emmert、Alan D. Rudzik、Boyd E. Graham

  DOI：10.1021/jm00240a014

  日期：1975.6

  preparation of butyrophenone derivatives of 4-aryl-4-(hydroxymethyl)cyclohex-1-ylamines starting from the corresponding 4-cyano-4-phenylcyclohexan-1-ones is described. Substitution was varied with both rings; both isomers of 4-phenyl-4-(hydroxymethyl)cyclohex-1-ylamine were characterized. Those derivatives which carried p-fluoro substitution on the butyrophenone exhibited hypotensive activity in the rat with

  描述了从相应的4-氰基-4-苯基环己酮-1-酮开始制备4-芳基-4-（羟甲基）环己-1-基胺的丁苯酮衍生物。两个环都有不同的取代基；对4-苯基-4-（羟甲基）环己-1-基胺的两种异构体进行了表征。与缺乏羟甲基的化合物相比，在丁苯酮上进行对氟取代的那些衍生物在大鼠中表现出降压活性，而CNS活性降低。讨论了取代对4-芳基环的影响。