[1,1':2',1''-terphenyl]-4'-yl(phenyl)methanone | 412028-14-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [1,1':2',1''-terphenyl]-4'-yl(phenyl)methanone
• 英文别名: [1,1′:2′,1′′-terphenyl]-4′-yl(phenyl)methanone；phenyl([1,1';2',1"]terphenyl-4'-yl)methanone；3,4-diphenyl-benzophenone；3,4-Diphenyl-benzophenon；(3,4-Diphenylphenyl)-phenylmethanone
• CAS: 412028-14-9
• 化学式: C₂₅H₁₈O
• 分子量: 334.417
• InChiKey: BWURYVLOHUUGKT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1,1':2',1''-terphenyl]-4'-yl(phenyl)methanone 在 乙醚 、 五氯化磷 作用下， 生成 邻三联苯
  参考文献：
  名称：

  The Reactions of Anhydracetonebenzil. II¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01336a052
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二羟基二苯甲酮 在 吡啶 、 potassium phosphate 、 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.17h， 生成 [1,1':2',1''-terphenyl]-4'-yl(phenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  3,4-和2,4-二羟基二苯甲酮双（三氟甲磺酸酯）的位点选择性Suzuki和Sonogashira交叉偶联反应合成功能化的3,4-二芳基二苯甲酮和2,4-二芳基二苯甲酮

  摘要：

  钯（0）催化的2，4-和3，4-二羟基二苯甲酮的双（三氟甲磺酸酯）的Suzuki和Sonogashira交叉偶联反应分别得到2，4-和3，4-二芳基二苯甲酮。反应以非常好的位点选择性进行，有利于位置4。 二苯甲酮-交叉偶联-钯-位点选择性-铃木反应-Sonogashira反应

  DOI：

  10.1055/s-0031-1289649

文献信息

• Synthesis of 3,4-Diarylbenzophenones by Site-Selective Suzuki-Miyaura Reactions of 3,4-Bis(trifluoromethylsulfonyloxy)benzophenone
  作者：Peter Langer、Muhammad Nawaz、Rasheed Khera、Imran Malik、Muhammad Ibad、Obaid-Ur-Rahman Abid、Alexander Villinger

  DOI：10.1055/s-0029-1219396

  日期：2010.4

  The Suzuki-Miyaura reaction of the bis(triflate) of 3,4-dihydroxybenzophenone with two equivalents of boronic acids gave 3,4-diarylbenzophenones. The reaction with one equivalent of arylboronic acids resulted in site-selective attack onto carbon atom C-4. 3,4-Diarylbenzophenones containing two different aryl groups were prepared by sequential addition of two different boronic acids.

  3,4-二羟基二苯甲酮的双(三氟甲磺酸酯)与两当量硼酸的铃木-宫浦反应得到3,4-二芳基二苯甲酮。与一当量芳基硼酸的反应导致对碳原子 C-4 的位点选择性攻击。通过顺序添加两种不同的硼酸制备含有两个不同芳基的3,4-二芳基二苯甲酮。
• Palladium-catalyzed Dehydrogenative [3+3] Aromatization of Propyl Ketones and Allyl Carbonates
  作者：Kenta Koike、Satoshi Ueno

  DOI：10.1246/cl.220032

  日期：2022.4.5

  A Pd-catalyzed dehydrogenative [3+3] aromatization of 3-phenylpropyl ketones and allyl carbonates has been developed. The reaction gives various di- or tri-substituted aromatic ketones. The reaction consisting of five steps efficiently proceeded in a one-batch, one-manipulation setup. The postulated active species, η3-allyl palladium complex, works as a catalyst for triple dehydrogenations and mono

  已经开发了 3-苯丙基酮和碳酸烯丙酯的 Pd 催化脱氢 [3+3] 芳构化反应。该反应产生各种二或三取代的芳族酮。由五个步骤组成的反应在一批、一次操作的设置中有效地进行。假定的活性物质η 3 -烯丙基钯络合物可作为三重脱氢和单烯丙基化的催化剂，具有高底物控制。
• One-Pot Synthesis of Multiarylated Benzophenones via [3 + 2 + 1] Benzannulation of Ketones, Alkynes, and α,β-Unsaturated Carbonyls
  作者：Shoko Nagahata、Seiya Takei、Satoshi Ueno

  DOI：10.1021/acs.joc.2c00601

  日期：2022.8.5

  γ-phenyl-β,γ-unsaturated ketones in situ from acetophenones and phenylacetylenes under Trofimov’s conditions using KOtBu in a dimethyl sulfoxide (DMSO) solvent. The obtained ketones reacted with α,β-unsaturated carbonyls in a one-pot manner, forming tri- or diarylated benzophenones. The present reaction proceeded efficiently by one-pot manipulation with a suitable carboxylic acid.

  在这项研究中，我们在 Trofimov 条件下使用 KO t Bu 在二甲亚砜 (DMSO) 溶剂中从苯乙酮和苯乙炔原位合成了 γ-苯基-β,γ-不饱和酮。得到的酮与α,β-不饱和羰基以一锅方式反应，形成三芳基或二芳基二苯甲酮。本反应通过使用合适的羧酸的一锅操作有效地进行。
• TETRAHYDROBENZINDOLE DERIVATIVES
  申请人：Meiji Seika Kaisha, Ltd.

  公开号：EP1057814A1

  公开（公告）日：2000-12-06

  This invention creates compounds represented by the following formula (1) which, alone or as a plurality of them simultaneously, act upon serotonin receptors, and thereby provides pharmaceutical compositions that contain these compounds and are useful for the treatment or prevention of diseases which are considered to be induced by the abnormality of central and peripheral serotonin controlling functions. In the formula, R1 is a hydrogen atom, a lower alkyl group or an aralkyl group; R2 is a hydrogen atom or a specified substituent; n is an integer of 2 to 6; and α is the following formula (a), (b), (c), (d) or (e). In formulae (a) and (b), R3 is a hydrogen atom or a specified substituent; X is NR10, NCONR11R12, S, SO, SO2 or O; R10 is a hydrogen atom or a specified substituent; R11 and R12 is independently a hydrogen atom or a lower alkyl; Y is a methylene group or a carbonyl group. In formula (c), R4 is a hydrogen atom or a specified substituent; R5 is a hydrogen atom or a specified substituent; k is 0 or an integer of 1 to 3; m is 0 or an integer of 1 to 3; each of A and B is a group which forms a specified ring via a double bond; k + m is an integer of 1 to 3. In formulae (d) and (e), R4 is as defined above; G is CH2, S, O or C=O; D is CH or N; p is an integer of 1 to 3; each of E and J is a group which forms a benzene ring or a pyridine ring via a double bond; R6 and R7 is independently a hydrogen atom or a lower alkyl or the like specified substituent.

  本发明创造了由下式(1)表示的化合物，这些化合物单独或多个同时作用于血清素受体，从而提供了含有这些化合物的药物组合物，这些组合物可用于治疗或预防被认为是由中枢和外周血清素控制功能异常诱发的疾病。 式中，R1 是氢原子、低级烷基或芳烷基；R2 是氢原子或特定取代基；n 是 2 至 6 的整数；α 是下式 (a)、(b)、(c)、(d) 或 (e)。 在式(a)和(b)中，R3 是氢原子或特定取代基；X 是 NR10、NCONR11R12、S、SO、SO2 或 O；R10 是氢原子或特定取代基；R11 和 R12 独立地是氢原子或低级烷基；Y 是亚甲基或羰基。在式(c)中，R4 是氢原子或特定取代基；R5 是氢原子或特定取代基；k 是 0 或 1 至 3 的整数；m 是 0 或 1 至 3 的整数；A 和 B 各自是通过双键形成特定环的基团；k + m 是 1 至 3 的整数。在式(d)和(e)中，R4 如上定义；G 是 CH2、S、O 或 C＝O；D 是 CH 或 N；p 是 1 至 3 的整数；E 和 J 各自是通过双键形成苯环或吡啶环的基团；R6 和 R7 独立地是氢原子或低级烷基或类似的指定取代基。
• The Reactions of Anhydracetonebenzil. II¹
  作者：C. F. H. Allen、E. W. Spanagel

  DOI：10.1021/ja01336a052

  日期：1933.9