Phenylsulfonyl-phenyl-keten | 85526-51-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Phenylsulfonyl-phenyl-keten
• 英文别名: Phenylsulfonyl phenyl ketene
• CAS: 85526-51-8
• 化学式: C₁₄H₁₀O₃S
• 分子量: 258.298
• InChiKey: GUUWXXXEHRVUFD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  59.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Phenylsulfonyl-phenyl-keten 、 三甲基硅烷化重氮甲烷 以60%的产率得到[2-(benzenesulfonyl)-2-phenylethenyl]-trimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  三甲基甲硅烷基重氮甲烷与乙烯基或芳基乙烯酮之间的反应生成的三甲基甲硅烷基化的1,3-二烯或苯乙烯

  摘要：

  三甲基甲硅烷基重氮甲烷与在烯酮部分带有吸电子基团的芳基或乙烯基烯酮2和7之间的反应，由于三甲基甲硅烷基化的苯乙烯3-5或1,3二烯8a-d的脱羰作用，中等至良好的收率。假定为中间环丙烷。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)02536-2
• 作为产物：
  描述：

  2-(苯基磺酰基)重氮苯乙酮 在 dirhodium tetraacetate 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 Phenylsulfonyl-phenyl-keten
  参考文献：
  名称：

  三甲基甲硅烷基重氮甲烷与乙烯基或芳基乙烯酮之间的反应生成的三甲基甲硅烷基化的1,3-二烯或苯乙烯

  摘要：

  三甲基甲硅烷基重氮甲烷与在烯酮部分带有吸电子基团的芳基或乙烯基烯酮2和7之间的反应，由于三甲基甲硅烷基化的苯乙烯3-5或1,3二烯8a-d的脱羰作用，中等至良好的收率。假定为中间环丙烷。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)02536-2

文献信息

• Trimethylsilylated 1,3-dienes or styrenes from the reaction between trimethylsilyldiazomethane and vinyl or aryl ketenes
  作者：Françoise Léost、Alain Doutheau

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)02536-2

  日期：1999.1

  The reaction between trimethylsilyldiazomethane and aryl or vinyl ketenes 2 and 7, bearing an electron withdrawing group on the ketene moiety, gave rise in moderate to good yields to the trimethylsilylated styrenes 3–5 or 1,3 dienes 8a-d resulting from the decarbonylation of presumed intermediate cyclopropanones.

  三甲基甲硅烷基重氮甲烷与在烯酮部分带有吸电子基团的芳基或乙烯基烯酮2和7之间的反应，由于三甲基甲硅烷基化的苯乙烯3-5或1,3二烯8a-d的脱羰作用，中等至良好的收率。假定为中间环丙烷。