benzyl 3-[[(2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoyl]amino]benzoate | 661478-77-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl 3-[[(2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoyl]amino]benzoate
• CAS: 661478-77-9
• 化学式: C₂₂H₂₆N₂O₅
• 分子量: 398.459
• InChiKey: HFHBDKZEYMWADU-HNNXBMFYSA-N

物化性质

• 沸点：
  597.5±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.196±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  93.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 3-[[(2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoyl]amino]benzoate 在 盐酸 、 水 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种多溶剂体系，可对内1,2-烷烃二元醇进行一锅式不对称化/氧化

  摘要：

  两个优于一个：我们证明的有机催化反应序列的沿着承载两个独立的催化功能，其允许快速，一锅acylative desymmetrization和氧化的短肽骨架的生存能力内消旋-烷烃-1,2-二醇来具有良好产率和对映选择性的相应乙酰化乙酰丙酮（参见方案）。

  DOI：

  10.1002/chem.201100498
• 作为产物：
  描述：

  间氨基苯甲酸 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 benzyl 3-[[(2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoyl]amino]benzoate
  参考文献：
  名称：

  一种多溶剂体系，可对内1,2-烷烃二元醇进行一锅式不对称化/氧化

  摘要：

  两个优于一个：我们证明的有机催化反应序列的沿着承载两个独立的催化功能，其允许快速，一锅acylative desymmetrization和氧化的短肽骨架的生存能力内消旋-烷烃-1,2-二醇来具有良好产率和对映选择性的相应乙酰化乙酰丙酮（参见方案）。

  DOI：

  10.1002/chem.201100498

文献信息

• Heterogeneous foldamers containing α, β, and/or γ-amino acids
  申请人：Gellman Samuel H.

  公开号：US10322998B2

  公开（公告）日：2019-06-18

  Disclosed are isolated, unnatural polypeptides containing cyclically-constrained β-amino acid residues and cyclically-constrained γ-amino acid residues. The compounds are unnatural and because they contain rotationally constrained residues that are not amenable to enzymatic degradation, the compounds are useful to probe protein-protein and other large molecule interactions.

  本发明公开了分离的非天然多肽，这些多肽含有旋转受限的 β 氨基酸残基和旋转受限的 γ 氨基酸残基。这些化合物是非天然的，由于它们含有旋转受限的残基，不易被酶降解，因此这些化合物可用于探测蛋白质-蛋白质和其他大分子之间的相互作用。
• US7858737B2
  申请人：——

  公开号：US7858737B2

  公开（公告）日：2010-12-28