6,7-bis(ethoxycarbonyl)pyrazolo<1,5-a>pyrimidine-3-carbonitrile | 77936-73-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并嘧啶类
• 英文名称: 6,7-bis(ethoxycarbonyl)pyrazolo<1,5-a>pyrimidine-3-carbonitrile
• 英文别名: 6,7-diethoxycarbonylpyrazolo<1,5-a>pyrimidine-3-carbonitrile；diethyl 3-cyanopyrazolo<1,5-a>pyrimidine-6,7-dicarboxylate；6,7-dicarbethoxypyrazolo<1,5-a>pyrimidine-3-carbonitrile；Diethyl 3-cyanopyrazolo[1,5-a]pyrimidine-6,7-dicarboxylate
• CAS: 77936-73-3
• 化学式: C₁₃H₁₂N₄O₄
• 分子量: 288.263
• InChiKey: OLAQOLRBPSVPSY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7-bis(ethoxycarbonyl)pyrazolo<1,5-a>pyrimidine-3-carbonitrile 在 重铬酸吡啶 氢气 、 triethyloxonium fluoroborate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 diethyl 1,2,3,4-tetrahydro-3-(N-methyl-3-indolyl)-4-methylcyclopentindole-1,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Kurihara, Takushi; Nasu, Keiko; Haginaga, Satomi, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1984, vol. 32, # 11, p. 4410 - 4418

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  diethyl(ethoxymethylene)oxalacetate 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 6,7-bis(ethoxycarbonyl)pyrazolo<1,5-a>pyrimidine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  3-乙氧基亚甲基-2，4-二氧戊酸乙酯和乙氧基亚甲基草酰乙酸乙酯与3-氨基吡唑类似物的反应。3,6,7-三取代吡唑并[1,5- a ]嘧啶衍生物的合成与化学反应†

  摘要：

  一系列3-取代的6-乙酰基-7-碳乙氧基吡唑并[1,5- a ]嘧啶（6a，b，c）和3-取代的6,7-二碳乙氧基吡唑并[1,5- a ]的化学反应性通过3-氨基吡唑类似物（3a，b，c）与3-乙氧基亚甲基-2,4-二氧戊酸乙酯（1）或3-乙氧基亚甲基草酰乙酸乙酯（2）的缩合反应制得嘧啶（7a，b，c）。调查。6或7的催化加氢得到4,7-二氢衍生物（8或9）。用乙酸和水处理6a，b进行环转化为6H-吡唑并[1，5- a ] [1，3]二氮杂-6-6（17a，b）。通过用6型苯肼化合物处理，进行环化以产生2个H-二吡唑并[1,5- a：4'，3'- e ]嘧啶（18a，b，c）。在室温下用过量的重氮甲烷处理化合物6或7，以优异的产率得到5-甲基-6 H-环丙基[5a，6a]吡唑并-[1，5- a ]嘧啶（24和25）。但是，当该反应在冰冷却下进行时，仅23型化合物被隔离了。还描述了6a与重氮乙酸乙酯的反应。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570180130

文献信息

• Synthesis and X-ray crystal structure determination of 1,4-dihydrocyclopent (b) indoles.
  作者：Takushi Kurihara、Keiko Nasu、Masatoshi Inoue、Toshimasa Ishida

  DOI：10.1248/cpb.30.383

  日期：——

  Diethyl 1, 4-dihydro-3-β-indolyl-4-methylcyclopent [b__-] indole-1, 2-dicarboxylates (2__∼ and 5__∼) were synthesized and their structures were unambiguously established by the X-ray analysis of 5__∼.

  合成了 1，4-二氢-3-β-吲哚基-4-甲基环戊 [b__-]吲哚-1，2-二甲酸二乙酯（2__∼和 5__∼），并通过对 5__∼的 X 射线分析明确了它们的结构。
• Kurihara, Takushi; Nasu, Keiko, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1982, vol. 30, # 8, p. 2723 - 2731
  作者：Kurihara, Takushi、Nasu, Keiko

  DOI：——

  日期：——
• Kurihara, Takushi; Nasu, Keiko, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1981, vol. 29, # 9, p. 2520 - 2525
  作者：Kurihara, Takushi、Nasu, Keiko

  DOI：——

  日期：——
• Kurihara, Takushi; Katsuda, Mayumi; Nasu, Keiko, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1985, vol. 33, # 12, p. 5551 - 5556
  作者：Kurihara, Takushi、Katsuda, Mayumi、Nasu, Keiko、Inoue, Masatoshi、Doi, Mitsunobu

  DOI：——

  日期：——
• KURIHARA T.; NASU K.; ISHIMORI F.; TANI T., J. HETEROCYCL. CHEM., 1981, 18, NO 1, 163-173
  作者：KURIHARA T.、 NASU K.、 ISHIMORI F.、 TANI T.

  DOI：——

  日期：——